Орис Орис
Ииссиидиология. Основы. Том 5
5.1221. То есть все мы должны глубоко понимать, что пол – это понятие динамичное, субтеррансивное, в большой степени зависящее от критерия, который в каждом конкретном случае взят за основу его определения. Поэтому для лучшего понимания есть смысл немного углубиться в рассмотрение этого вопроса. Традиционно принято считать, что с особенностями формирования женского организма сопряжена эстрогенная гормональная составляющая, а мужского – тестостероидная, однако ни тот, ни другой не могут обходиться без обоих этих гормонов. Тестостерон в женском организме жизненно важен для мышечного тонуса, образования полноценной костной ткани, а также для стимуляции и поддержания у женщин сексуального возбуждения – либидо.
5.1222. Их жировая ткань, центральная нервная система, кишечник и почки содержат рецепторы мужских половых гормонов, в то время как наличие в мужском организме эстрогена обеспечивает в первую очередь нормальное состояние костного аппарата. Если же судить с гормональной точки зрения, то разница между мужчиной и женщиной заключается в том, что фолликулярный аппарат женских яичников большее количество андрогенов (тестостерона, андростендиона), чем это присуще мужскому организму, перерабатывает в эстрогены (эстрадиол, эстриол и эстрон). И хотя эстрогенов вырабатывается много, но именно эти три гормона более всего влияют на организм женщины в период формирования вторичных половых признаков, а также во время менструального цикла и беременности.
5.1223. Если с наличием цикличности эндокринной функции у женщин (возрастные колебания, флуктуации, связанные с началом менструального цикла и в период беременности) всё более-менее понятно, то факт наличия гормональных циклов у мужчин известен далеко не всем: на самом деле гормональные перестройки происходят как в период отцовства, так и ежемесячно (при этом для обоих полов характерны не только возрастные и месячные, но также и суточные гормональные колебания). Хотя так называемые мужские «месячные» описаны только в специальной медицинской литературе, тем не менее утрированная форма психофизиологических изменений, возникающих в виде психосоматического заболевания у 9 из 10 мужчин в период беременности их жён, представляет собой достаточно известное явление.
5.1224. Этот истерический невроз заключается в появлении признаков беременности у будущих отцов, выраженных в виде отёков конечностей, запорах, вздутии живота, тошноте, раздражительности и увеличении веса. А дело в том, что при стрессе у мужчин может снижаться уровень тестостерона, автоматически приводя к повышению уровня эстрогена, который и доминирует в клинической картине указанного синдрома. Кроме того, параллельно возникающее повышение концентрации кортизола сопровождается пролактиновым «всплеском», что проявляется в виде увеличения грудных желез. Таким образом, с позиции гормональной организации, не принимая во внимание разницу в первичных и вторичных половых признаках, можно сказать, что ни один из микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов нельзя со стопроцентной уверенностью отнести ни к мужскому, ни к женскому полу!
5.1225. Например, кем являются женщины с фетальным микрохимеризмом (наличие в организме некоторого количества клеток, полученных от других, генетически отличающихся индивидов; чаще всего это стволовые клетки или их ближайшие производные), родившие мальчика и десятилетиями после этого являющиеся носителем его ДНК? И можно ли представителя мужского пола с синдромом Клайнфельтера (имеющим дополнительную/ые Х-хромосому при мужском кариотипе XY, при возможности следующих вариантов: 47,XXY; 48,XXXY; 49,XXXXY) считать полноценным мужчиной? Или же на роль «супермужчины» должны претендовать лишь социопатные «личности», обладающие избытком Y-хромосом (ХYY, ХYYY – все они имеют повышенную агрессивность и среди преступников встречаются во много раз чаще, чем в среднем среди населения)? Наконец, как можно требовать от представительницы прекрасного пола повышенной женственности при недоразвитости у неё первичных и вторичных половых признаков на фоне «сверхженского» кариотипа 47,ХХХ (такие женщины отстают в умственном развитии и менее плодовиты)?
5.1226. Таким образом, перефразируя латинское выражение – «несправедливо оценивать кого-либо по одежде» («Iniquum est quemque ex veste aestimare»), можно сказать, что было бы несправедливым всесторонне оценивать кого-либо лишь по его кариотипу, рассчитывая получить комплексную и динамичную картину половой принадлежности данной «личности» на протяжении всего её ротационного Цикла. Указанные выше патологические вариации более или менее отслеживаемы, чего нельзя сказать применительно к гормональным динамизмам. В момент зачатия и во внутриутробном статусе наша половая специализация вторична по отношению к интегралу соответствующих интересов родителей и теоретически в первую очередь определяется материнскими преференциями, что вполне подтверждает теорию базовости женской формы.
5.1227. Однако если в момент зачатия и в раннем эмбриональном периоде будут взаимодействовать признаки «слабо выраженной женской Формы» и «ярко выраженной мужской Формы», то логично, что доминирует и внутриутробно формируется мальчик (и наоборот). Но уже с третьей недели беременности, когда начинают формироваться клауструмы головного мозга (а более выраженно – с момента рождения), плод (или новорожденный) становится заложником всевозможных нейроэндокринных и эпигенетических метаморфоз, ежемгновенно входя в информационно-энергетический резонанс то со своим мужским, то с женским Формо-Типом, по сути становясь в большей степени проводником либо женских, либо мужских признаков. При этом гонадная и генетическая принадлежность зачастую является всего лишь фоновой базой для подобных реализаций.
5.1228. Тенденциозность же нашей Фокусной Динамики, будучи свилгсонно-сценарно предопределённой и циклически обусловленной, тем не менее напрямую (в конкретике каждой группы дувуйллерртных НУУ-ВВУ-Стерео-Типов) зависит от степени взаимосоответствия всех видов половой принадлежности (генетического, гонадного, гормонального, соматического, психосексуального и социального). Именно интеграл всех вышеперечисленных факторов (а не наличие первичных половых признаков) определяет истинную принадлежность каждого из нас к тому или иному полу (а вернее, к «женскому» или «мужскому» типу жизненного творчества, которое, по своей сублимирующей сути, не отражает особенности нашей физиологической половой принадлежности).
5.1229. Продолжая рассмотрение особенностей взаимодействия Y- и Х-хромосом, следует отметить, что на последней также есть своеобразный аналог SRY-«переключателя» – ген DAX, который у некоторых людей может оказаться и на Y-хромосоме. Когда это происходит, женские функции DАХ-гена начинают резко доминировать над мужскими функциями SRY-гена, в результате чего рождается ребёнок женского пола (хотя набор хромосом у него мужской – XY!). SRY-ген у каждого вида очень индивидуален. Например, у всех людей он практически одинаков, а вот у людей и обезьян он имеет в десять раз больше конструкционных различий, чем можно найти между всеми остальными их генами.
5.1230. То есть получается, что этот ген является самым консервативным (неизменным, защищённым от мутаций, изолированным от возможных воздействий) внутри каждого вида и самым динамичным, если рассматривать различия в его функциональности между разными видами. Именно его Творцы-интерпретаторы инициируют выработку определённого белка, который стимулирует экспрессию многих генов, находящихся в других хромосомах, тем самым вызывая в структуре эмбриона (обычно на седьмой неделе его развития) целый каскад биохимических реакций, в результате которых данный эмбрион превращается в мальчика (образуются яички, продуцирующие тестостерон и другие вещества, под влиянием которых формируются все характерные мужские – маскулинные – признаки).
5.1231. На ранних же стадиях эмбрионального развития (до седьмой недели) зачатки структур половых желез (гонад) у XX- и XY-зародышей являются абсолютно идентичными, за исключением того, что на внутренней поверхности ядерных оболочек клеток будущих зародышей женского пола уже на 16-19-й день эмбрионального развития обнаруживается «половой хроматин», который в клеточных ядрах более чем 99% будущих мужчин отсутствует. Но лишь только после активизации SRY-гена у XY-зародышей недифференцированный зачаток гонад начинает развиваться по мужскому типу.
5.1232. Таким образом, благодаря наличию в наших ДНК именно Y-хромосомы, люди выработали в себе различные важные способности (включая и умственные, и мыслительные!), позволяющие им не только размножаться, но также приспосабливаться к изменениям окружающей среды и социальных условий, и вообще выживать как биологическому виду. Являясь носителями сугубо маскулинных качеств, Творцы-интерпретаторы Y-хромосомы в большей степени способствуют реализации в нашей ФД творческих тенденций аргллаамунных и орлаакторных Формо-Творцов (сочетания признаков ОО-УУ-Сущности «ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума»), представляющих в нашей системе Восприятия – через соответствующие им факторные «оси» и каузальные «Каналы» – СФУУРММ-Формы разных Прото-Форм.
5.1233. В случае значительной деградации генов Y-хромосомы (или серьёзной смертельной угрозы) возможен также вариант переноса (копирования) её сугубо мужского SRY-участка на соседнюю Х-хромосому (или вообще на обычную аутосому какой-то другой, не половой, пары данного генома!). Так, существуют (фенотипически) мужчины, у которых набор половых хромосом не XY, как у остальных представителей сильного пола, а ХХ (!), с той только разницей, что на конце одной из этих двух X-хромосом (полученной от отца) пристроился ген SRY-участка, который во время процесса формирования сперматозоида, оплодотворившего яйцеклетку, отделился от своей Y-хромосомы и «вклеился» в соседнюю отцовскую Х-хромосому, что не помешало ему войти быстрее всех остальных сперматозоонов в яйцеклетку будущей матери и соответствующим ему образом повлиять на образование и развитие эмбриона такого ХХ-мужчины. Учитывая наличие таких трансформационных возможностей, можно сказать, что Y-хромосоме не грозит уничтожение и полное исчезновение, – она вполне способна в самых критических обстоятельствах пересоздаваться и модифицироваться, возрождаться и трансформироваться во что-то (и через что-то) другое, что также сможет выполнять характерные для неё половые функции.
5.1234. В плане влияния Y-хромосомы на формирование у представителей мужского пола – как мальчиков, так и мужчин – определённых сексуальных наклонностей и предпочтений, можно отметить то, что сам факт её наличия у плода представляет собой для него определённый фактор риска, который может проявиться из-за чрезмерной иммунной реакции организма матери на присутствие в нём Y-хромосомы. Дело в том, что в этой хромосоме находится ген, ответственный за выработку маскулинизирующего AMH-гормона, который останавливает развитие в зародыше желез, превращающихся (при отсутствии этого гормона) в матку и яичники, а также провоцирует иммунный ответ со стороны Творцов материнского организма.
5.1235. Вырабатываемые ими антитела препятствуют выполнению АМН-гормоном очень важной его функции – направлять все дальнейшие процессы и особенности развития головного мозга будущего мальчика исключительно по маскулинному, то есть по сугубо мужскому типу. При ослаблении же этого влияния на течение последующих химизмов в организме плода, ослабевает и процесс преимущественного формирования каких-то из чисто мужских черт характера, вкусов и предпочтений. Следует отметить, что АМН-гормон продуцируется также и в 19-й хромосоме, а значит, он вырабатывается не только в мужском, но и в женском организме (но в другой онтогенезной хронологии), выполняя другие половые и репродуктивные функции.
5.1236. Как уже отмечалось, формирование пола осуществляется на шестой-восьмой неделе после оплодотворения и происходит под воздействием определённого количества мужских гормонов. Например, у зародыша мужского пола имеются гены, которые на определённых этапах его внутриутробного развития стимулируют в организме матери выработку целого каскада гормонов, включая и тестостерон. Повышение их концентрации тормозит развитие одних частей его мозга и стимулирует развитие других, что обеспечивает мужской путь развития мозга и формирование мужского – гетеросексуального – типа полового поведения.
5.1237. Но если мужской зародыш не подвергнется воздействию гормонов, соответствующих мужскому типу сексуального поведения, то его мозг может начать формироваться по женской модели, приобретая оттенок женственности. Избыток тех же мужских гормонов у женского эмбриона в дальнейшем может обусловить проявление у будущей девушки мужского типа сексуального поведения. Поэтому можно сказать, что к моменту появления ребёнка на свет особенности его будущих сексуальных предпочтений уже являются генетически обусловленными. Причём решающая роль в том, будет или не будет ребёнок испытывать гомосексуальные наклонности, принадлежит его матери, в Х-хромосоме которой может находиться специальный ген, отвечающий за сексуальную ориентацию.
5.1238. Сильные стрессы у матери в начале её беременности также очень сильно повышают вероятность того, что рождённый ею мальчик впоследствии станет осознавать себя геем. Подобная предрасположенность закладывается в геноме ребёнка уже внутриутробно и в течение последующих пяти-восьми лет неосознанно формируется и закрепляется в субтеррансивных особенностях его системы Восприятия, а также в функционировании определённых участков его мозга. К девушкам осознание своей нетрадиционной сексуальной ориентации приходит несколько позднее. Гомосексуальное сообщество психологически так же разнородно, различно по своему содержанию и многообразно по формам самовыражения, как и их сексуальное поведение и интересы. Например, лишь пятая часть гомосексуальных мужчин предпочитает вести себя более или менее женоподобно, в то время как основная часть в своём обычном поведении мало чем отличается от гетеросексуалов.
5.1239. Мужские и женские различия задаются гормонами, например тестостерон действует совершенно иначе, чем эстроген, и каждый из них по-своему и глубоко влияет на анатомию, психику и поведение представителей тех полов, в которых они проявляют бóльшую активность. Но ведь всей гормональной системой нашего организма управляют генные Творцы-интерпретаторы. Именно они (а также их специфические комбинации и особая активность этих генов у человека), функционируя под непрерывным руководством Творцов-регуляторов, являются Творцами-создателями нашего человеческого мозга, который достаточно сильно отличается своими свойствами и особенностями от мозга всех других млекопитающих. И Творцы-интерпретаторы Х-хромосомы, пожалуй, едва ли не больше всех других генных Творцов задействованы в процессах формирования и функционирования нашего мозга, то есть тесно связаны с нашими разумными способностями и особенностями проявления психических состояний.
5.1240. Достаточно вспомнить так называемый синдром Тёрнера, который накладывает огромные отличия в развитии у девочек, имеющих в своём геноме всего лишь одну полноценную Х-хромосому вместо положенных двух. Одна только эта особенность способна в значительной степени изменить весь ход развития ребёнка: кроме анатомических изменений (например, в амигдале) и позднего развития яичников, она награждает девочку явно мальчишеским характером и наклонностями, жёстко ограничивает её возможности в установлении социальных связей, при очень высокой вероятности появления признаков аутизма. Но не только отсутствие одной Х-хромосомы, а даже неисправность или мутация какого-то из её одиночных генов может, в частности, значительно ослабить способности к распознаванию чувственных и душевных состояний другого человека, внося специфические анатомические нарушения в амигдале, Творцы которой обеспечивают именно эту способность (распознавание чужих эмоций).
5.1241. У здоровых же женщин деструктивное влияние подобных мутаций (дефектность любого гена) на одной X-хромосоме компенсируется наличием на второй её Х-хромосоме такого же, но нормального гена (аллеля). В особенности часто такие патологические нарушения могут образовываться у мужчин, так как в их наборе имеется только одна Х-хромосома и компенсировать функции мутировавшего гена просто нечем: для генов негомологичного участка Х-хромосомы, не имеющих второго экземпляра в Y-хромосоме, такая компенсация невозможна. Именно эта особенность мужского генома является одной из причин того, что по продолжительности Жизни мужчины существенно уступают женщинам.
5.1242. Такое обстоятельство, что у женщин есть двойной набор Х-генов, а у мужчин – одинарный, является «несправедливым», так как если бы у женщин симультанно функционировали обе их Х-хромосомы, то соответствующих белков у них стало бы вырабатываться вдвое больше, чем у мужчин. Поэтому в женском геноме для 70-80% генов одной из двух Х-хромосом, во избежание излишней активности находящихся на ней генов, в эмбриональной фазе происходит инактивация. А обеспечивают эту процедуру Творцы-интерпретаторы особого HIST-гена, который располагается в центре инактивируемой Х-хромосомы; они же и инструктируют Творцов специализированной молекулы HIST-RNA на процесс её обволакивания для подавления её активности (у мужчин же в связи с тем, что у них имеется всего одна Х-хромосома, её гены не блокируются).
5.1243. Но очень важным для нас обстоятельством является то, что эта инактивация второй Х-хромосомы никогда не бывает полной, поскольку некоторым из её генов (10-15%), которые присутствуют и на Х-, и на Y-хромосомах, подобная компенсация нормы просто не требуется (у них нет дублей), и поэтому им удаётся избежать этой процедуры. Кроме того, на ней есть также и гены (10-15%), которые у разных женщин по-разному продолжают дублировать те же функции, что свойственны и генам активной Х-хромосомы (поэтому у каких-то из женщин в удвоенном количестве синтезируются одни сочетания белков, у других – другие, у третьих – третьи и так далее). Это обстоятельство – наличие у каждой женщины характерного избытка в выработке какой-то определённой смеси гормонов – позволяет в значительной мере чувственно и интеллектуально разнообразить именно женскую часть человеческой популяции, предоставляя каждому из мужчин возможность отыскать для себя такую подругу жизни, которая будет максимально соответствовать его вкусу и требованиям. В этом состоит ещё одна инглимилиссная функция Творцов-интерпретаторов Х-хромосомы.
5.1244. Примечательно, что в каждой клетке нашего организма блокируется своя Х-хромосома – либо та, что получена от отца, либо та, что досталась данному зародышу от матери. Считается, что происходит этот выбор чисто случайно, но в действительности он осуществляется Творцами-интерпретаторами по наименьшей степени резонационности какой-то из двух Х-хромосом с функциями био-Творцов данной клетки, руководствуясь при этом принципом – брать то, что больше подходит, и блокировать то, что не совпадает с их реализационными Интересами (в каждом из бесчисленных сценариев рождения ребёнка проявляются разные варианты подобных выборов, вписываясь в свой мультиполяризационный спектр Фокусной Динамики). В результате реализации каждого из таких вариантов био-Творцы одних клеток женского эмбриона навсегда остаются работать лишь с теми генами материнской Х-хромосомы, которые их больше устраивают, а другие – навсегда связывают свои функции лишь с генами отцовской Х-хромосомы.
5.1245. У женщин Творцы-интерпретаторы каждой соматической или диплоидной клетки (имеющей двойной набор аутосом) также очень чётко контролируют количество находящихся в ней Х-хромосом, строго следя за тем, чтобы только одна из них была активна, а другая (или остальные, если их больше двух) – заблокирована (обычно это гены, не имеющие пары на отцовской Y-хромосоме). То есть если, например, соматическая клетка имеет четыре Х-хромосомы, то три из них не работают; если же, при наличии тех же четырёх Х-хромосом, клетка является тетраплоидной (четверной набор аутосом), что наблюдается при некоторых патологических синдромах, то тогда две из них заблокированы, а две продолжают работать.
5.1246. Но надо сказать, что подобная процедура блокирования, помимо своей несомненной пользы, чревата появлением у родившегося ребёнка женского пола признаков синдрома Ретта: обычно в годовалом возрасте такие девочки прекращают говорить и ничего не могут удержать в руках, так как их кисти непрестанно скользят друг по дружке. Проблему в данном случае создаёт ген MeCP2 в рабочей Х-хромосоме, который ориентирует все простагландины клеток тела на выработку специфического белка. Если ген не мутировал, то инициируемый им белок в определённый момент развития мозга выключает функции нескольких других генов, позволяя таким образом мозгу ребёнка нормально развиваться. В случае же его поражения, своевременное прекращение производства данного белка не происходит, в результате чего мозг начинает развиваться неправильно (мутация гена MeCP2 на мужской Х-хромосоме делает эмбрион нежизнеспособным и приводит его ФД к «внутриутробной» ревитализации).
5.1247. Кроме этого, есть на Х-хромосоме также такие гены, которые играют очень важную роль в своеобразной «сборке» нейронов головного мозга в сложные многоуровневые Формо-структуры с асимметричным расположением в них различных структур и участков; есть гены, тесно связанные с выработкой навыков к процессам обучения и запоминания (например, GLUD2); есть гены, обеспечивающие нашу способность к речи и субтеррансивно направляющие и координирующие её развитие в каждом конкретном генотипе (следствием мутации этих генов могут быть различные расстройства системы воспроизведения речи на неком смысловом уровне, что приводит к утрате связи слов со свойственными им смыслами). Примечательно, что около 10% всех генов Х-хромосомы заняты кодированием белков, которые обычно производятся в мужских яичках (а также присутствуют в раковых опухолях).
5.1248. Ну и главным достоинством генных Творцов Х-хромосомы является то, что некоторые из них и косвенно, и непосредственно причастны к повышению качественности наших когнитивных способностей, а значит, и способствуют общему интеллектуальному развитию всего человечества. Это осуществляется благодаря наличию в ИНГЛИМИЛИССА-Центре (механизме реализации сочетаний признаков ОО-УУ-Сущности «ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость»), Формо-Творцы которого и являются главными пользователями функций Творцов-интерпретаторов Х-хромосомы, третьей пары стиинглиий, которые своей центростремительной динамикой стимулируют – на интуитивном, подсознательном уровне! – резонационные взаимосвязи высших Творцов данного ИИССИИДИ-Центра с аоссоонами – Формо-Творцами низших Уровней следующего амплиативного Центра – АИГЛЛИЛЛИАА. СФУУРММ-Формы, транслируемые инглимилинам из «коллективного Подсознания», уже достаточно устойчиво структурированы признаками разумности и интеллектуальности, свойственными орлаакторным Творцам – кройдлам.
5.1249. Для обеспечения «распаковки» этих СФУУРММ-Форм в структуру Х-хромосомы и внедрены специальные Творцы-интерпретаторы генов ментальности, которые обеспечивают женщин не только недюжинной интуицией (как способ выживания), но также и приличным интеллектом, способностью к разумному и рациональному мышлению. Правда, экспрессия этих генов в значительной мере – если даже не полностью! – может подавляться в Фокусной Динамике женщин (как, впрочем, и у мужчин) при избытке в их крови таких гормонов, как окситоцин, тестостерон, кортизол и некоторых других, блокирующих Творческую Активность Творцов префронтальной коры, с тем чтобы получить возможность инициировать в ФД «личности» в основном грубосексуальные СФУУРММ-Формы, которые реализуются через Формо-Творцов низших и средних Уровней ИНГЛИМИЛИССА-Центра.
5.1250. Поэтому можно сказать, что амплификационные возможности нашего самосовершенствования как вида заложены в нашем генотипе и достаточно надёжно «хранятся» в специализированных участках Х-хромосомы, что, собственно, и определило обязательное её наличие как у женщин, так и у мужчин (без Y-хромосомы фенотипический ХХ-мужчина ещё может родиться, а вот без Х-хромосомы – никак!). Но несмотря на то, что «генотип высокой интеллектуальности» формируется в женщине (как в ХХ-носителе), возможность обладать этими признаками у мужчин намного выше, чем у женщин (в связи с наличием у мужчин только одной Х-хромосомы, которая в норме никогда не дезактивируется). В двух же женских Х-хромосомах положительные интеллектуальные мутации смогут проявляться только в тех случаях, если они будут одинаковыми в каждой из них, что реально возможно только в длинной череде поколений. У женщин, которые унаследовали подобный интеллектуальный генотип от своего отца, он задерживается всего лишь на одно поколение и распадается в двух её последующих женских поколениях (в дочерях и внучках).
5.1251. Но как бы там ни было, ясно одно: обладанием разума и интеллекта мы обязаны особенностям генетической организации у женщин и свойственным им генетическим предпочтениям! Ведь это именно гены ментальности, доминирующие в Х-хромосомах многих из женщин, побуждают их выбирать в качестве сексуальных партнёров не самовлюблённых и напыщенных, но часто очень поверхностных красавцев, которые эгоистично зациклены исключительно лишь на собственной персоне, а именно мужчин с более высоким уровнем интеллектуального развития (что, кстати, обеспечивает им более высокую выживаемость), в результате чего и их потомки также приобретают как гены высокого интеллекта, так и гены предпочтения партнёров с более высоким интеллектом. Таким образом, тенденция на повышение количества интеллектуалов в целом ряду поколений непрерывно возрастает. К настоящему времени подобная тенденция в Коллективном Сознании человечества значительно расширилась и ускорилась, что непременно должно позитивно отразиться на наших ближайших достижениях во всех областях жизненного творчества.
5.1252. Надо всё же отметить, что не все гены, кодирующие ментальные характеристики человека, расположены в Х-хромосомах, а только их большинство (более ста!), – остальные разбросаны по разным аутосомам. Причём в Х-хромосоме гены интеллектуальности функционально объединены (сцеплены) с генами, ответственными за репродуктивные функции. Именно поэтому, при наличии у мужчины серьёзных ментальных патологий или аномалий, Творцы его единственной Х-хромосомы просто не позволяют (даже чисто морфологически) передать эту мутацию его потомкам. Примерно 25% всех ментальных патологий провоцируются различными деформациями разных аллелей, происходящими в Х-хромосоме. Эти субтеррансивные гены кодируют Формы Самосознаний очень важных белков, которые обеспечивают прежде всего передачу регуляторных сигналов между нейронами, организуют Формо-структуры цитоскелета, ответственны за стабилизацию м-РНК в клетках и многое другое. Поэтому естественно, что наиболее активно они функционируют в нейронах головного мозга и относятся к наиболее консервативной (защищённой от мутаций) группе генных Творцов-интерпретаторов.
5.1253. Мы с вами поверхностно рассмотрели здесь значение нормального функционирования лишь нескольких генов, структурирующих Х-хромосому. Но и сотни других её генов, в случае их повреждения или мутации, также связаны с возникновением у людей разных заболеваний, причём около ста из этих генов – со всевозможными нейрологическими патологиями. И следствием нарушения функций любого из них может стать то или иное нарушение в творческих взаимосвязях между различными био-Творцами мозга. То есть уже сейчас можно сказать, что не менее 10-30% всего набора генных Творцов Х-хромосомы активно задействованы в кодировании тех белков, которые играют очень важную роль в регуляции высшей нервной деятельности человека и прежде всего множества наших с вами высших когнитивных способностей, а также в обретении и проявлении нами субтеррансивных особенностей «межличностных» отношений и социального поведения, обеспечивая таким образом присутствие очень важного эгллеролифтивного фактора во всём нашем «нынешнем» амплификационном развитии.
5.1254. Одним из ярких примеров прямой вовлечённости инглимилиссных Формо-Творцов в эти процессы может служить их участие в производстве в гипоталамо-гипофизарной системе головного мозга таких важных гормонов, как окситоцин и вазопрессин, а через них – возможность активно влиять на стимулирование выработки эндорфинов, чьё воздействие способно вызывать в нашей ФД активизацию СФУУРММ-Форм счастья, влюблённости, благодарности и общей благожелательности. Ведь как бы мы с вами ни называли столь желанные всеми состояния любви, влюблённости, счастья и блаженства, вызываемые в нас близостью с любимым человеком, – все они прежде всего являются следствиями согласованного осуществления различными Творцами нашего организма определённых гормональных процессов, которые обеспечивают повышенное содержание в крови некоторых гормонов, таких, например, как окситоцин, вазопрессин, дофамин, серотонин, норадреналин, адреналин, а также эндорфины и другие. Всеми нашими эмоциями и Чувствами управляют гормоны. Творцы всех Форм Самосознаний гормонов являются гуморальными (то есть переносимыми жидкостными структурами организма – кровью, лимфой и так далее) регуляторами определённых процессов в определённых органах и системах, оказывая очень сложное, амбигулярное и многостороннее влияние на состояние организма в целом или же локально воздействуя на определённые органы и ткани.
5.1255. Думаю, не лишним будет отметить тот факт, что в молодые и средние годы (до 45 лет) наибольший сексуальный потенциал и либидо у мужчин попадает на утренние часы, в то время как у женщин всё получается наоборот: их максимум сексуального возбуждения приходится на вечерние часы. Такое несовпадение определяется пиковыми показателями в выработке половых гормонов и в содержании их в крови: у мужчин количество тестостерона достигает своего пика рано утром (когда женщина ещё крепко спит и совсем не предрасположена к занятию сексом), а у женщин – поздно вечером (когда мужчина уже готовится ко сну). Из-за подобного несовпадения по времени и незнания особенностей сексуальной активности у разных полов, у молодых пар довольно часто возникают непонимание, конфликты и досадные «осечки» при попытках несвоевременных сексуальных реализаций. После сорока пяти лет это драматическое несовпадение суточных пиков постепенно сглаживается и исчезает, позволяя желаниям обоих партнёров совместиться с наилучшими для этого физиологическими возможностями.
