Орис Орис
Ииссиидиология. Основы. Том 5
5.830. В этом месте, по-видимому, следует прерваться и сделать некоторые краткие пояснения относительно некоторых из употреблённых выше физических терминов. Ранее уже не раз отмечалось, что электромагнитные типы полей человеческих групп ПВК, генерируемые Фокусами Пристального Внимания Формо-Творцов всех структурирующих их Форм Самосознаний, консуетно возбуждают в качественно соответствующих им эфирных структурах НВК синхронную активность различных Полей-Сознаний неэлектромагнитной природы, резонационно инициируемых (через универсальные свойства ОЛЛАКТ-ДРУОТММ-систем и ФЛУУ-ЛУУ-комплексов) Фокусами Дуального Отражения Инфо-Творцов сллоогрентных Формо-образов. Эти вибрации могут быть как поперечными, распространяющимися со скоростью света, так и продольными, скорость распространения которых может превышать световую на множество порядков.
5.831. К ним, в частности, можно отнести так называемые «поляризационные пи-волны» и «митогенетические излучения», «хрональные поля и излучения» А. Вейника и «тахионные поля» Л. Файнберга, «оргоновое излучение» В. Райха и «микролептонные поля» А.Ф. Охатрина, «Z-лучи» А. Чижевского и «морфогенетические поля» В. Шалдрейка, «радиантное электричество» Н. Теслы и «пси-поля» А. Дуброва и В. Пушкина, «пондемоторную составляющую лучистой энергии» Н. Мышкина и «животный магнетизм» Г. Мессмера, «пустые волны» Ф. Селлери и «космическое излучение» Н. Козырева, «гравитационные волны» Х. Ниппера и «единое поле» Махариши-Хегелина, «N-излучение» М. Блондло и «биополя» А. Гурвича, «биоэлектрические поля» Х. Лиакураза и «биокосмическую энергию» Х. Иеронимуса, «информационные поля» Р. Утиямы и «Х-агент» Г. Мориама, «пятую силу» Де Саббаты и «радиэстезическое излучение» Ж. Пежо, а также многие-многие другие поля и излучения, наличие и свойства которых учёные пока что не могут ни обосновать, ни объяснить с позиции ортодоксальных научных концепций.
5.832. Для удобства рассмотрения энергоинформационных типов взаимодействий между Творцами геномов и Инфо-Творцами НВК конструктивнее будет, если мы с вами структуру фотона (как кванта излучения) представим себе в виде последовательности n-го количества солитонов – устойчивых уединённых волн, чьи свойства во многом близки к свойствам частиц (например, не имея массы покоя, они при столкновении не проходят друг сквозь друга, а отталкиваются). Благодаря именно такой структуре, излучения в одних случаях могут проявлять свойства волн (интерференция, дифракция, поляризация), а в других – свойства частиц (фотоэффект, эффект Комптона). Кроме того, такой – солитонный – подход при рассмотрении природы света позволит нам хоть как-то скорректировать Представление о сллоогрентной эфирной структуре НВК, как об информационном «пространстве», потенциально заполненном «виртуальными» (нематериальными) частицами и античастицами, что невозможно сделать, продолжая рассматривать фотон как пакет волн (поскольку электромагнитные волны могут проявляться только в условиях ПВК, синхронно инициируя при этом в параллельных участках НВК активность Полей-Сознаний неэлектромагнитной природы).
5.833. Таким образом, на основе получаемых от солитонных Форм Самосознаний световых паттернов Творцы-интерпретаторы ДНК каждой клетки резонационно (в соответствии с «текущими инструкциями» своих Творцов-регуляторов!) формируют собственные торсионные образования (веретенообразные по принципу распространения) – реализационные СФУУРММ-Формы необходимых в данный момент взаимодействий, которые – в разных спектрах длин волн от 190 до 800 нанометров! – сразу транслируются ими в виде множества конкретных «команд» всем остальным внутриклеточным био-Творцам. Эти «команды» (солитонные матрицы для формирования определённых динамических энергоинформационных состояний) не ограничиваются местом пространственно-временной «локализации» Формы Самосознания генома данной клетки, а в форме торсионных полей и митогенетического излучения распространяются за её пределы, сохраняя способность консуетно индуцировать закодированные в них состояния и процессы в Формах Самосознаний ансамблей функционально аналогичных клеток, причём не только данного организма, но также и принадлежащих другим микстумным Формо-Типам.
5.834. Интересно, что если эти фотонные СФУУРММ-Формы, сформированные Творцами нормального (недеформированного) генома, определённым образом сконцентрировать (например, с помощью лазерного устройства) и целенаправленно передать (инициировать в ФД) Творцам генома, который претерпел какую-то мутацию в данном участке ДНК, то произойдёт перекодировка исполнительных механизмов, обеспечивающих реализацию их систем Восприятия, в результате чего их изначальные функции (свойственные до появления мутации) начнут восстанавливаться. Мало того, подобным же образом сформировав нужную вам СФУУРММ-Форму (и должным образом скопировав с ДНК нужного объекта определённый объём Энерго-Информации), можно целенаправленно навязать и переориентировать деятельность генных Творцов-интерпретаторов определённых ансамблей клеток на выполнение ранее несвойственных им функций.
5.835. Например, осознанно манипулируя с помощью лазера митогенетическими излучениями разных растений, можно спатиумально (дистанционно) вмешиваться в работу Творцов их генетического аппарата, подавляя какие-то из существующих и задавая нужные вам «инструкции», чтобы добиться активизации и проявления в их фенотипе ожидаемых вами признаков. Так, китайский учёный в области волновой генетики Цзян Каньчжен в одном из своих опытов после направленного воздействия электромагнитным полем дыни на проросшие семена огурцов получил здоровые плоды со вкусом дыни. Анализ огуречных ДНК показал, что в них произошли определённые биохимические изменения. При воздействии электромагнитным полем арахиса на ростки подсолнуха из последних были получены растения с изменённой формой семечек, имеющих арахисовый привкус. Семена кукурузы, обработанные биоинформацией зелёной массы пшеницы, дали многочисленные боковые стебли, а на месте метёлок образовались колосья с зёрнами, похожими и на кукурузные, и на пшеничные. По урожайности зерна эта кукуруза превзошла контрольную группу на 200%, а по выходу зелёной массы – на 300%! Важно то, что вновь приобретённые признаки устойчиво передавались последующим поколениям.
5.836. В результате воздействия электромагнитным полем утки на биогенетическую структуру кур, из яиц вылупились более здоровые и крупные цыплята с утиными шеями и иной формой расположения глаз, с перепонками на лапах и более плоской формой головы. Но пока что основная проблема при подобных митогенетических манипуляциях заключается в том, что каждый ген участвует в обеспечении каких-то конкретных процессов или функций определённых органов, в связи с чем возникшая в нём мутация может быть чревата существенными и непредсказуемыми последствиями для функционирования всего биологического организма: при воздействии интегральной ДНК-Информацией донора на весь геном реципиента можно получить не только нужный экспериментатору, но и совершенно неожиданный, никак не прогнозируемый им фенотипный эффект.
5.837. Эффект спатиумального (дистанционного) воздействия энергоинформационного состояния генома одних людей на процесс целенаправленного изменения структуры ДНК общающихся с ними людей может проявляться в виде внезапного возникновения у здорового человека (в особенности после перенесённого им сильного или продолжительного стресса) тех или иных патологических состояний. Они являются результатом пусть даже неосознанного, но мощного (за счёт солитонной структуры ДНК) деструктирующего латентного влияния на состояние генома данного человека (в определённых участках организма) деплиативной Фокусной Динамики Творцов-интерпретаторов мутированной ДНК длительно общающегося с ним больного человека. В подобных случаях имеет место произвольный (или осознанный – в случае применения ментальных магических ритуалов) навязанный перенос патологической Энерго-Информации (СФУУРММ-Форм, деформированных функциональных «матриц») от мутированной ДНК больного в соответствующие участки генома здорового человека.
5.838. При этом сохраняется очень важная закономерность: чем в более гармоничном (по активности в ФД ллууввумических признаков) психоментальном состоянии находится здоровый человек во время общения с больным, тем стабильнее и устойчивее осуществляются взаимосвязи Творцов его генома с амплиативными Формо-образами его собственной «субтеррансивной ОДС», и, значит, тем меньше вероятность для проявления подобного спатиумального переноса в его ДНК внешней деструктивной Энерго-Информации и влияния на неё различных мутагенных факторов. Процесс постоянного поддержания внутренней гармонии по отношению к любым проявлениям окружающей нас действительности сопровождается мощным поглощением Творцами ДНК СФУУРММ-Форм ультрафиолетового спектра излучений, которые обладают высоким Энерго-потенциалом, что позволяет этим Творцам быстро аннигилировать или же значительно ослаблять многие из осуществляемых извне деплиативных низкочастотных влияний.
Глава 6. Регуляторные и интерпретирующие функции генных Творцов
5.839. Основными Формами Самосознаний, через которые генные Творцы-интерпретаторы реализуют в нашем организме свойственную им Энерго-Информацию, являются ФС нуклеиновых кислот. Именно в силу своей одновременной «принадлежности» и к ПВК, и к НВК, а также неоднозначности и сллоогрентности выполняемых им функций, структура каждого гена представляет для нашего понимания столь высокую сложность. Тем не менее, благодаря бесчисленным экспериментам в этой области и глубокому анализу полученных результатов, учёные всё-таки добились того, что любой ген сегодня уже можно синтезировать, а затем, если это необходимо, и клонировать из него нужное количество функционально идентичных копий. Сейчас, используя это свойство, гены одних организмов можно непосредственно пересаживать в геномы клеток других высокоразвитых организмов, добавляя в них нужные признаки и подавляя «лишние». При такой методике вероятность получения ожидаемых результатов гораздо выше, чем при дистанционном митогенетическом переносе.
5.840. Поскольку каждый ген состоит из 1000-1500 до 50 000 пар нуклеотидов (аналогов «букв», из которых выстраиваются все генетические «тексты»), расположенных в определённой последовательности, существует великое множество всевозможных комбинаций нуклеотидов, через которые он реализуется, а значит, и множество различных последовательностей с генетической информацией, передающейся от одного поколения другому через специальный генетический код. Последовательности нуклеотидов образуют сллоогрентные матрицы «текстов» (инструкций), которые легко «читаются» (декодируются) как генными Творцами-интерпретаторами, так и всеми остальными био-Творцами клетки. При формировании очередной клетки ДНК делится (реплицируется), в результате чего каждая из дочерних клеток получает точную копию всего кода. А благодаря тому, что в каждом поколении клеток происходит копирование генетического кода, всегда есть возможность использовать наследственную информацию для регулирования процесса синтеза специфических ферментов, а также других белков, которые существуют в клетках.
5.841. Генóм каждого человека состоит из четырёх типов субъединиц: аденина, тимина, гуанина и цитозина, которые называются нуклеотидами. При этом ДНК имеет структуру двойной спирали, цепи которой способны разделяться с помощью специальных ферментов, служа матрицами при синтезе дочерних молекул. Важнейшим условием образования этой двойной спирали является свойство комплементарности: Информация, содержащаяся в каждом гене, закодирована особым порядком размещения этих субъединиц – против аденина одной из цепей всегда находится тимин другой цепи, в то время как гуанин всегда соединён только с цитозином. Для нас с вами очень важно знать и помнить о том, что любая биохимическая реакция, происходящая в нашем организме, контролируется определённым ферментом, производство которого, в свою очередь, может контролироваться Творцами-интерпретаторами как одного, так и нескольких генов.
Рисунок 5.0841. Схема, отражающая свойство комплементарности при образовании молекулы ДНК
5.842. В каждом человеческом геноме содержится более трёх миллиардов нуклеотидных пар оснований, сгруппированных в более чем 32 000 кодирующих последовательностей генов (экзонов), которые в некоторых из своих участков прерываются некодирующими последовательностями (интронами), причём в структуре некоторых генов может быть несколько интронов (а есть и такие, в составе которых некодирующих частей больше, чем кодирующих). Но интроны, как и экзоны, также участвуют в процессах кодирования инструкции по синтезу белка. Среднее количество интронов в генах – 7,4 на один ген, при этом их число колеблется от 0 до 149. Такая структура позволяет Формо-Творцам одного гена осуществлять синтез нескольких разноплановых белков, которые обладают разными функциями, предоставляя им возможность осуществлять процесс формирования новых типов клеток с минимальным искажением наследственной Информации.
5.843. В ядре каждой клетки нашего организма всё генетическое содержимое молекул ДНК распределено в особых биологических Формах Самосознаний – хромосомах, компактных кеглеобразных Формо-структурах разной длины (хроматидах) с перетяжкой (центромерой), которая делит хромосому на два плеча. Процесс соединения экзонов между собой в зрелую матричную РНК после удаления из РНК интронов называется сплайсингом. Таким образом, непосредственное участие в синтезировании белка принимают только Формо-Творцы кодирующих последовательностей генов. Следует иметь в виду, что есть несколько видов сплайсинга: альтернативный (когда экзон одного варианта сплайсинга в альтернативном пути может оказаться интроном; тогда одному участку генома будут соответствовать несколько типов зрелой м-РНК, а значит, и несколько разных форм одного и того же белка) и транс-сплайсинг (заключается в соединении экзонов, кодируемых разными генами, в одну зрелую молекулу м-РНК). Около 94-96% кодирующих (белок и РНК) генов человеческого генома подвержены альтернативному сплайсингу.
Рисунок 5.0843a. Процесс альтернативного сплайсинга
Рисунок 5.0843b. Строение хромосомы
5.844. Таким образом, благодаря сплайсингу почти все человеческие гены могут кодировать не один, а несколько вариантов белковых молекул (изоформ), что очень важно понять и запомнить. Почему? Потому что разнообразие белков зависит не от числа генов (в нашем геноме примерно столько же генов, сколько и у круглого червя), а от степени развития альтернативного сплайсинга и роста числа изоформ. Хотя чаще всего альтернативный сплайсинг не особенно сильно влияет на свойства получаемого белка, и разные его варианты совместно существуют в организме лишь потому, что его био-Творцам обычно не столь важно, какой из имеющихся у них вариантов будет синтезироваться в разных частях: в одних тканях чаще синтезируются одни изоформы, в других – другие. Причём у разных людей в одних и тех же тканях может быть разное соотношение изоформ. Главная роль в этом процессе принадлежит Творцам ФС специализированных регуляторных белков и особых регуляторных последовательностей нуклеотидов, расположенных в интронах, которые прилегают к альтернативным экзонам. Почти все гены, которые не подвергаются альтернативному сплайсингу (4-6%), вообще никакому сплайсингу не подчиняются, поскольку в их последовательностях отсутствуют интроны.
5.845. Характер субтеррансивной изменчивости базируется на тех различиях, которые присущи последовательности оснований не только в кодирующих, но также (и даже в особенности!) в некодирующих участках генома. Один и тот же белок может кодироваться Формо-Творцами разных участков ДНК, поскольку в структуре генома достаточно высокий процент принадлежит многократно повторяющимся генным последовательностям. Окончательный же вариант формирования каждого белка происходит с помощью воздействия на них специфических ферментов, которые также кодируются различными участками ДНК. Именно благодаря тому, что многие гены представлены в геноме несколькими своими копиями, бóльшая часть мутаций и рекомбинаций, осуществляющихся с ними в хромосомах, часто не имеет для ФД самой «личности» особо выраженного патологического эффекта.
5.846. Ранее уже отмечалось, что каждая клетка нашего организма – за исключением половых! – структурирована диплоидным набором (то есть двойным, образовавшимся при оплодотворении из половинчатых – гаплоидных – наборов, полученных от каждого из родителей), состоящим из 46 хромосом: каждая из хромосом представлена в геноме двумя копиями. Всего из этих копий образовано (и особым образом упаковано, укомплектовано) 23 пары, из которых 22 представляют собой обычные хромосомы (или аутосомы), а одна – половую, причём либо женскую (X), либо мужскую (Y). Хромосомные наборы в 23-й паре у женщин содержат две половые X-хромосомы, в то время как у мужчин присутствуют и X-, и Y-хромосомы. У половых хромосом есть гомологичные (то есть идентичные) участки генов, с помощью которых они и образуют пару (во время деления клетки эти участки расходятся по разным – дочерним – клеткам). Но за пределами гомологичных участков гены Х- и Y-хромосом обеспечивают разные функции: первые отвечают за нормальное развитие мышц, свёртываемость крови, цветовосприятие и многие другие функции, в то время как вторые ответственны за особенности развития мужской физиологии.
Рисунок 5.0846. Диплоидные наборы хромосом
5.847. Нити ДНК имеют вид компактно сформированных хромосом только накануне деления клетки, в остальное время они частично раскручиваются и внешне напоминают «суп из длинной лапши». Поскольку клетки постоянно делятся, то (в соответствии с «Программой человеческого развития», заложенной в ДНК) после каждого процесса деления происходит удвоение их числа, в результате чего каждая из вновь образованных клеток обеспечивается совершенно одинаковым набором хромосом – 23 парами разномерных молекул ДНК (наименьшая из хромосом в десять раз мельче самой крупной!), рассредоточенных в разных хромосомах. В связи с очень сложным строением и большой разницей в функциях, выполняемых в общей деятельности ядерных Формо-Творцов генома, ФС каждой хромосомы можно образно сравнить с отдельной книгой (со множеством глав и разделов), входящей в 23-томное издание-инструкцию (или субтеррансивную для данного индивидуума «Программу развития») по созданию, строению, организации и жизнеобеспечению процесса эксгиберации в Пространстве-Времени уникальной по своему генотипу микстумной НУУ-ВВУ-Формы Существования, то есть человека.
Рисунок 5.0847. Процессы деления соматических и половых клеток
5.848. Ещё раз обращаю ваше внимание на то, что геном – будь то человека, животного, растения или микроорганизма – представляет собой целостную, комплексную «Программу развития данного организма», начиная с формирования одной единственной клетки и заканчивая функциональным уникальным организмом взрослой особи. «Внутри себя» каждая такая «Программа» (сложно скомпонованная СФУУРММ-Форма) структурирована совокупностью бесчисленного множества других амбигулярных «Подпрограмм», совместно обеспечивающих конкатенационную динамику формирования в запрограммированном порядке – клетка за клеткой – абсолютно всех клеточных ансамблей систем, органов и частей данной Прото-Формы. Эта последовательность определяется и обеспечивается симультанным воздействием на данный синтетический процесс как минимум четырёх Космических Принципов: Резонационности, Сллоогрентности, Диффузгентности и Дувуйллерртности Существования абсолютно всех Форм Самосознаний (в основе которого, как вы знаете, лежит процесс конкатенационного формирования гетерогенеусными Формо-Творцами своих субтеррансивных Фокусных Динамик).
5.849. Через соответствующие участки генных последовательностей, структурирующих каждую молекулу ДНК, на резонационно-дувуйллерртное формирование и строго очерёдную эксгиберацию (то есть осуществляющуюся в профективно обусловленной очерёдности) в каждом организме субтеррансивно закодированы абсолютно все клетки: как только появляется одна, тут же, в качестве функционального ответа на её формирование, в определённом участке организма инициируется процесс образования другой клетки, чья ф-Конфигурация является наиболее резонационной по отношению к ф-Конфигурации предшествовавшей клетки, в функциях которой дувуйллерртно-сллоогрентно отражаются её собственные функции. Причём месторасположение новой клетки может оказаться в совсем другой части белково-нуклеинового комплекса. И строго по «ДНК-Программе» каждая из них на определённом шаге активируется и занимает своё законное место в организме.
5.850. Как и в компьютерной программе, созданной для работы механизма конвейерной сборки каких-то сложных устройств, весь процесс последовательного поклеточного формирования целостного организма каждой биологической особи представляет собой строгий алгоритм пошагового осуществления во Времени и Пространстве множества взаимосвязанных симультанных операций: сам факт завершения одного процесса (то есть доведение его до нужной вибрационной кондиции) тут же – резонационно! – обусловливает био-Творцов метильной группы гена, ответственного за этот процесс, на «выключение» свойственных ему функций, и тем самым – параллельно и консуетно! – стимулируются био-Творцы группы ацетилирования гистонов следующего соответствующего гена (в другом участке генома) на «включение» процесса реализации свойственной ему «Программы развития».
5.851. Вся последовательность осуществления всех этих сложнейших процессов автоматически обусловлена наличием Космических Принципов, а вот информационно обеспечивают всю эту деятельность генных Творцов-интерпретаторов уже знакомые вам конфектонные Творцы-регуляторы, которые имеют непосредственный доступ (через собственные «Программы развития» и соответствующие им факторные «оси») к своеобразной «базе данных» ОДС и ФЛК, закодированной в макромолекулах генома, – именно с ней всякий раз идёт резонационная «сверка» перед тем, как био-Творцам предстоит осуществить каждый следующий шаг в синтетическом процессе. При этом такая резонационная выборка Информации осуществляется целостно, комплексно, то есть не только по данному конкретному шагу, а вообще по степени его вибрационного соответствия общей «Программе» ллууввумического развития со свойственными ему протоформными Направлениями (вот почему допускается такое множество всевозможных отклонений и вариантов при формировании целостного организма, как генотипа, так и фенотипа).
5.852. Получается, что в геноме нет никаких отдельных и полностью самостоятельных «блоков», которые кодируют только процессы формирования и функции каких-то конкретных органов, систем или частей тела, – вся эта Информация об особенностях и свойствах деятельности био-Творцов каждого из конкретных участков организма определённым образом рассредоточена по всей структуре генома и резонационно согласуется по времени их совместной – параллельной – реализации, начиная с функций «первого» гена «первой» хромосомы и заканчивая функциями «последнего» гена «последней» хромосомы.
5.853. Человеческую ДНК можно условно сравнить с огромным (в масштабах микромира) генеральным штабом, где более 32 000 генных Творцов-интерпретаторов, под руководством спатиумально «присутствующих» рядом с каждым из структурных генов (через инициируемые Ими Формы Самосознаний регуляторных генов, простаноидов, ретротранспозонов и других) стратегических Творцов-регуляторов, совместно разрабатывают и непрерывно применяют на практике всевозможные тактические планы и текущие указания, которые, формируясь из Программ ллууввумического Опыта (ОДС и ФЛК), используются для амбигулярной реализации многомиллиардной армии био-Творцов человеческого организма, представляющих самые разные Прото-Формы и типы ККР. Формы Самосознаний множества генов, локализуясь в определённом месте (локусе) хромосомы и располагаясь в определённой последовательности по её длине, совместно образуют общую ф-Конфигурацию Формо-Творцов Формы Самосознания каждой из 46 хромосом, которые функционально очень тесно связаны между собой через суммарную Фокусную Динамику био-Творцов всех Форм Самосознаний данного генотипа (совокупности всех генов организма данной «личностной» Интерпретации).
5.854. В этом сложном амбигулярном творческом процессе очень важно глубоко понять и уяснить для себя руководящую роль Творцов-регуляторов, которые в геноме каждой «личности» представляют амплификационные Интересы Формо-Творцов амплиативных аналогов ДНК димидиомиттенсных, высокоразвитых симплиспарентивных и даже транслюценсных НУУ-ВВУ-Формо-Типов. Специфическая последовательность в сочетании нуклеотидов, образованная в полинуклеотидной цепи ДНК организма каждой «личности», является тем уникальным субтеррансивным кодом, в соответствии с которым генными Творцами-интерпретаторами, под неустанным контролем Творцов-регуляторов, постоянно осуществляется синтез аминокислотных остатков в полипептидной цепи белковых молекул, с помощью которых, в конце концов, и осуществляется непрерывная трансляция Информации из «субтеррансивной ОДС» в ФД каждого индивидуума.
5.855. Обеспечивается это благодаря тому, что Творцы-регуляторы каждой клетки имеют постоянную резонационную связь со сллоогрентной составляющей (потенциальными информационными Формо-образами) функционально свойственной только им части «субтеррансивной ОДС» данного НУУ-ВВУ-Формо-Типа. Резонационно «сканируя» из НВК в каждое мгновение своей деятельности абсолютно всю нужную им Информацию, они абсолютно ничего нового (от себя) не придумывают и не изобретают, а только избирательно пользуются резонационно соответствующим им в данный момент (уже изначально имеющимся в НВК!) вариантом возможного для них реагирования в каждой конкретной ситуации. Каждый такой вариант также не выбирается ими, а лишь автоматически отражается в их ФД на фоне сравнения с теми фрагментами Информации, которые в меньшей степени резонируют с качественным состоянием их «текущей» Конфигурации (эти фрагменты – также по наибольшей степени резонационности! – параллельно вовлекаются в ФД Творцов-регуляторов геномов аналогичных клеток, которые структурируют организмы иных «личностных» Интерпретаций).
5.856. Здесь вам надо особенно чётко понять очень важный момент: несмотря на то, что состав ДНК в каждой клетке одного организма является абсолютно идентичным, функциональность каждой клетки обеспечивается преобладанием в её ядерном геноме Творческой Активности какой-то определённой «группы» Творцов-регуляторов, стимулирующих и корректирующих своими постоянными «инструкциями» рабочие состояния и реализационную деятельность вполне конкретных «групп» генных Творцов-интерпретаторов. В каждой такой «группе» Формы Самосознаний Творцов-регуляторов могут фокусироваться в разных участках клеточного генома, в нужном направлении экспрессируя состояния соответствующих им генов (деятельность остальных функциональных «групп» Творцов-регуляторов в данной клетке находится в вексативном, подчинённом состоянии и активизируется только в случае мутации или принятия на себя функций Творцов другой клетки).
5.857. Благодаря этому, несмотря на одинаковую структуру ДНК, по Сути каждая отдельная клетка нашего организма обладает очень узкой специализацией: одни ансамбли клеток заняты обеспечением одних локальных процессов, другие же выполняют свойственные только им функции, в то время как третьи, четвёртые и все остальные специализируются в чём-то другом. Это очень важный момент для понимания принципа амбигулярной слаженности деятельности Творцов всего нашего организма. Никаких процессов свойственной нам логики, «сравнительного анализа», «глубоких размышлений» над каждым выбором или проблематичным решением Творцами нашего организма не осуществляется: все необходимые им в каждый момент времени фрагментарные сочетания Информации резонационно поляризуются и активизируются в их Фокусных Динамиках (через характерные наборы факторных «осей» свойственных им каузальных «Каналов») из соответствующих им участков НВК в виде доступных для их систем Восприятия СФУУРММ-Форм.
5.858. Это вовсе не означает отсутствие у них способностей к осознанности (они осознают «самих себя» совершенно иначе, чем мы, люди), а является свидетельством наличия в их системах Восприятия более универсальных механизмов творческой организации каждого из своих выборов. Стоит, наверное, отметить, что и наши с вами интуитивные выборы (своеобразный тип мышления, при котором отдельные его этапы происходят неосознанно, при отсутствии или недостаточности логических оснований) также осуществляются примерно по такому же принципу – синхронизации с ФД более амплиативных наших «личностных» Интерпретаций. Обычно интуитивными бывают «распаковки» СФУУРММ-Форм, генерируемых в ФД «личностного» Самосознания из Уровней реализации Формо-Творцов «коллективного Бессознательного» или «коллективного Подсознания».
5.859. В молекуле человеческой ДНК ллууввумические насущные Интересы Творцов-регуляторов представлены через множество уникальных по своей структуре нуклеотидных последовательностей, которые функционально обеспечивают регуляцию творчества каждого гена, то есть ведут постоянный контроль за экспрессией (степенью Творческой Активности) Творцов-интерпретаторов Форм Самосознаний структурных генов в процессе транскрибирования (образования матричной РНК и последующего синтезирования белков), а также формирования последовательности нуклеотидов в полинуклеотидных цепях рибосомных РНК и транспортных РНК, непрерывно координируя при этом функции каждого гена строго в соответствии с требованиями ллууввумической Схемы Синтеза. Следует отметить, что Формы Самосознаний структурных генов бывают как конститутивными (которые постоянно активны и функционируют на всех стадиях онтогенеза, во всех тканях), так и индуцибельными (функционируют в разных тканях на определённых этапах онтогенеза, могут включаться и выключаться, поэтому степень их Творческой Активности может регулироваться). Но надо иметь в виду, что подобное деление является весьма условным, поскольку один и тот же участок ДНК может выполнять разные функции.
5.860. Кроме того, в каждом геноме амплификационные Интересы Творцов-регуляторов представлены Формо-Творцами Форм Самосознаний регуляторных генов, которые корректируют активность структурных генов за счёт контроля процесса синтеза специфических веществ (ДНК-связывающих белков). Эти ФС не транскрибируются, то есть в обычных условиях им не соответствует ни один из типов РНК. Среди этой группы генов есть Формы Самосознаний, чьи Формо-Творцы (энхансеры) выступают в роли усилителей процесса транскрипции. Они могут занимать в геноме очень отдалённые участки (на расстоянии нескольких сот и даже тысяч пар нуклеотидов от регулируемого ими гена), а также пребывать в ф-Конфигурациях самих структурных генов – в составе интронов. Формо-Творцы же других регуляторных генов (сайленсеры), находясь до или после регулируемого гена на расстоянии в несколько сотен пар нуклеотидов, функционируют как прерыватели или выключатели процесса транскрипции. В зависимости от складывающихся транскрипционных обстоятельств, регуляторные гены могут как стимулировать процесс синтеза м-РНК, так и подавлять его.
