Орис Орис
Ииссиидиология. Основы. Том 5
5.298. Особенности систем Восприятия трёхинвадерентных симплиспарентивных Интерпретаций таковы, что позволяют умирающему во время пребывания в состоянии клинической смерти вступать в визуальный и словесный контакт одновременно с несколькими родными и дорогими ему людьми, на каком бы большом удалении они ни находились. Дело в том, что через гораздо более сложноорганизованную (чем у нас с вами!) и разноуровневую систему Восприятия каждой из симплиспарентивных Интерпретаций может – симультанно и неосознанно! – реализовываться бесчисленное множество Фокусных Динамик «личностных» Самосознаний микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов. Каждое из подобных «переключений» представляет собой лишь очень незначительную часть ФД её Формо-Творцов, воспринимаемую её собственным «личностным» Самосознанием примерно так же, как мы с вами воспринимаем слабые психические флуктуации, инициируемые в «коллективном Бессознательном» нашего Самосознания.
5.299. Поэтому после нашей реанимации в новом «сценарии» бóльшая часть событий, наблюдавшихся и переживавшихся нами во время состояния клинической смерти, не сможет абсолютно целостно и в логической последовательности отразиться через соответствующие нейронные цепочки (то есть оформиться в наши воспоминания) не только в силу поражения большого количества нейронов в нашем мозге, но также и из-за качественного несоответствия Уровней активности и СФУУРММ-Форм нашего «личностного» Самосознания с субъективными трёхинвадерентными Представлениями, которые свойственны Самосознанию только что неосознанно использованной нами симплиспарентивной «личностной» Интерпретации.
5.300. По тем же причинам многие из переживших состояние клинической смерти (или комы), очнувшись после реанимации уже в новом для них «сценарии» и в существенно изменённой НУУ-ВВУ-Конфигурации, вообще не имеют никаких собственных воспоминаний (так как их воспроизведение не соответствует возможностям системы Восприятия новой физиологической Формы Самосознания). Ведь для формирования, хранения и извлечения пусть даже самого незначительного проблеска «посмертного» Опыта из «субтеррансивной ОДС» необходим определённый уровень нервной деятельности! Но в данном случае запись Опыта осуществлялась с помощью одной – симплиспарентивной – системы Восприятия, а попытка воспроизвести его – через совершенно другой (причём в большей или меньшей степени повреждённый!) Механизм физической эксгиберации.
5.301. Параллельно же и наряду с таким консуетным резонационным «переключением» Формо-Творцами биологического организма умирающего, строго в соответствии с имеющимися возможностями его «субтеррансивной ОДС» (то есть при последовательной «распаковке» дувуйллерртных возможностей), осуществляются свои процессы по конкатенационной амицирации в те из множества разнокачественных «сценариев», где данная клиническая смерть, закончившись во множестве промежуточных «сценариев» реальными биологическими смертями, успешно завершается реанимацией (правда, в силу возможных нейробиологических поражений мозга, с самыми непредсказуемыми последствиями). Деятельность мозга обычно затухает в течение 20-30 секунд после остановки сердца. Функциональная активность нейронов в разных участках мозга может очень сильно отличаться, поэтому одни области при гипоксии поражаются больше, чем другие.
5.302. Имеется много различных видов кислородного голодания (анемическая и гистотоксическая гипоксия при воздействии ядовитых веществ, при недостатке кислорода во вдыхаемом воздухе, при кровопотере, при поражении лёгочной паренхимы), каждый из которых опасен для организма различными нейрофизиологическими последствиями. Определённый уровень гипоксии может непропорционально отражаться на функционировании разных участков мозга не только в зависимости от степени их нервной активности в конкретной области, но также и от их близости к артериям и капиллярам, от степени взаимосвязанности между нейронами, от структурных отличий (плотность и количество нейронов, их взаимосвязи и характеристики), которые обусловливают разницу в потреблении ими кислорода.
5.303. Прекращение электрической активности и синаптической передачи в нервных клетках в результате прогрессирующей гипоксии представляет собой некий внутренний энергосберегающий механизм организма, позволяющий митохондриальным Творцам направить высвободившиеся ресурсы для поддержания жизнедеятельности клеток важнейших участков мозга. Самыми беззащитными перед прогрессирующей гипоксией являются нервные клетки коры, а также таламуса (зрительного бугра) и гиппокампа, чьи Творцы взаимосвязывают функции мозгового ствола с корой головного мозга, тем самым обеспечивая возможность для осознанной деятельности Формо-Творцов «личностного» Самосознания умирающего через систему субъективного Восприятия. Кроме того, вследствие переизбытка углекислого газа в крови (гиперкапнии), возможен сбой во взаимосвязях между Творцами височно-теменной области мозга, которые выполняют важную функцию в процессе самовосприятия, «персональной» самоидентификации умирающего.
5.304. После прекращения кровообращения в тканях мозга начинают быстро происходить мощные дегенеративные изменения (за счёт отсутствия веществ, необходимых для поддержания важнейших функций). Так, например, запасы глюкозы (основного источника энергообмена в клетках) и фосфоркреатина (обеспечивает внутриклеточную транспортировку энергии) исчерпываются уже в течение первой минуты (в редких случаях следы фосфоркреатина сохраняются до 5 минут), доступная био-Творцам АТФ, как и основные запасы гликогена, держится около пяти минут. К восьми минутам клинической смерти энергетический потенциал мозга достигает предельно низких для него значений, что ведёт к накоплению в мозговой ткани продуктов метаболизма и быстрому развитию глубокого ацидоза (состояние, при котором кровь имеет кислую реакцию). При продолжительном же умирании имеет место самоинтоксикация организма лизосомными ферментами, ионами аммония, ненасыщенными жирными кислотами и другими токсинами.
5.305. Но даже когда участки коры, связанные со зрением, уже погибли и полностью отсутствует двигательная активность, слуховое восприятие может ещё некоторое время продолжать свойственные ему функции, поскольку корковый анализатор слуха является одним из наиболее стойких. Зрительный же анализатор более чувствителен к повышению внутричерепного давления и к различным формам гипоксии. Затылочные доли мозга, ответственные за обработку зрительных стимулов, представляют собой довольно обширный участок коры, кровоснабжающийся в основном через систему разветвления корковой части обеих задних мозговых артерий. То есть получается, что полюса обеих затылочных долей имеют двойное кровоснабжение. И поэтому, когда в процессе умирания вся кора затылочных долей уже пострадала от гипоксии, задние полюса затылочной доли каждого полушария всё ещё продолжают функционировать (за счёт наличия в системе кровоснабжения конечных отделов одной из задних ветвей средней мозговой артерии), хотя «поле зрения» при этом резко сужается до очень узкого спектра, обеспечивающего в системе Восприятия лишь так называемое «трубчатое» или «концентрическое» зрение. Это и создаёт иллюзорный эффект нахождения умирающего в световом тоннеле.
Рисунок 5.0305a. Схема строения слухового анализатора
Рисунок 5.0305b. Схема строения зрительного анализатора
5.306. Кстати, именно в это время (за счёт полного сжигания АТФ и истощения митохондрий клеток) организм теряет те пресловутые 20-50 грамм веса, которые некоторые экспериментаторы связывают с актом «выхода души из тела». Конечно же, никакого подобного «выхода» не существует, так как «выходить» из нас просто нечему, – Инфо-Творцы виваксов взаимодействуют с каузальными «Каналами» Фокусных Динамик Формо-Творцов наших белково-нуклеиновых комплексов только через наборы ноовременных факторных «осей», которые «проецируются» ими в эфирные конструкции АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул (то есть им не свойственны физические параметры). В связи с амплиативной качественной пертурбацией, характерной для актов ревитализации, в процессе амицирации Формо-Творцов данной «личности» происходит «перепроецирование» их Фокусных Динамик в ф-Конфигурации более амплиативных (по отношению к ранее фокусируемым) НУУ-ВВУ-Формо-Типов, чьи системы Восприятия более приспособлены для исполнения новых функций, что субъективно воспринимается теми, кто «возвратился» к Жизни, как некое просветление Самосознания, духовное прозрение.
5.307. Иногда, при мощной стимуляции определёнными био-Творцами соответствующих участков лимбической системы, активированные во время клинической смерти экстрасенсорные способности (характерные для представителей этих Прото-Форм) не исчезают и после осуществления ревитализации. В тех случаях, когда через виваксы в ФД «личности» резонационно «проецируются» УУ-ВВУ-конгломераты какого-то из талантливых НУУ-ВВУ-Формо-Типов, симультанно обитающего в другой КСР, возможна также активизация этих «проекций» в каузальных «Каналах» ревитализирующейся Формы Самосознания, что отразится в её ФД какими-то явными талантами и способностями, профессиональными навыками или специфическими творческими наклонностями.
5.308. Свойственное виваксам безразличие к НУУ-ВВУ-Формо-Типам, утратившим возможность к психоментальному функционированию, на основании которого накапливался определённый эмпирический Опыт, объясняется тем, что главным Механизмом, объединяющим ФДО виваксов с ФПВ Формо-Творцов, служит только наличие возможностей для проявления Самосознания, а не какой-то конкретной из их бесчисленных Форм, так или иначе одухотворяемых («оживляемых») виваксами. Ротационный же эффект последовательного квантования (то есть субъективной «материализации») в Самосознании тех или иных Формо-структур Пространства-Времени отражается через всеобщий Процесс мультиполяризационной амицирации Формо-Творцов из одних «участков» (Форм Самосознаний) сллоогрентной ф-Конфигурации в другие симультанно существующие её «участки». Виваксы просто не могут существовать вне этого глобального Процесса, поэтому видимая «смерть» любой из «проецируемых» ими НУУ-ВВУ-Форм никак не отражается на степени их Творческой Активности через ФД других параллельных «личностей».
5.309. Следует также отметить, что Формы Самосознаний разнотипных ККР, структурирующие наш биологический организм (органеллы клеток, клетки органов и систем) и организующие своими совместными Фокусными Динамиками «локальную» эксгиберацию в Пространстве-Времени ф-Конфигурации данного НУУ-ВВУ-Формо-Типа (то есть «личности»), инициированы к свойственному каждой из них типу деятельности собственными – протоформными – ГООЛГАМАА-А-Артикулами (и Их виталитасами), которые способны функционировать как совместно с виваксами ФАТТМА-НАА-А, так и совершенно автономно от них. Любой Форме Самосознания – Планетарным и Звёздным Сущностям, животным и растениям, микроорганизмам и минералам, а также клеткам и системам биологических организмов, молекулам и атомам, фермионам и бозонам – присущ свой «собственный» аналог ГООЛГАМАА-А-Артикула (и генерируемый им тип виталитасов).
5.310. Виваксы ФАТТМА-НАА-А характерны как для НУУ-ВВУ-Формо-Типов самых высокоразвитых людей, так и для наиболее примитивных представителей человечества. Своими сллоогрентными эфирными конструкциями, в основе которых есть не только АСТТМАЙ-РАА-А, но и множество других функциональных Механизмов, они объединяют (по наличию ВВУ-Фактора) и всех людей, и всех человекоподобных существ, а также полулюдей-полуживотных, полулюдей-полурастений, симультанно обитающих во всех вариантах исторических эпох как данной Планеты, так и в иных космических условиях Существования. Ни одна из этих Форм Самосознаний, насколько бы «простой» или сложно конструированной ни была её ННААССММ (будь то микстумные, симплиспарентивные или димидиомиттенсные, суперпарентивные или транслюценсные, супрапарентивные или люминосные НУУ-ВВУ-Формо-Типы), не способна к «локальной» пространственно-временной эксгиберации без наличия в ФД её Формо-Творцов свойственного ей жизнеобразующего Принципа – виваксов.
5.311. Обычно диффузгентные типы Коллективных Космических Разумов функционально используют Формы Самосознаний друг друга для взаимовыгодного сотрудничества и амплификационного Самосовершенствования. Например, любой человек, по своей психоментальной Сути, – это не только его физиологический организм (тело, органы, клетки) и принципы функционирования его био-Творцов, чьи субтеррансивные «переживания» и разнопротоформные Интересы совершенно недоступны нашему с вами пониманию. Благодаря наличию в данных условиях эксгиберации определённой диффузгентной совместимости между Схемами Синтеза ККР нашей ЛЛУУ-ВВУ-Сущности и ККР других Прото-Форм, ллууввумические Формо-Творцы (с помощью АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул виваксов!) смогли войти в резонационное взаимодействие с Формо-Творцами иных типов бирвуляртности, в результате чего в определённых режимах Пространства-Времени целенаправленно организовались и проявились всевозможные варианты НУУ-ВВУ-Формо-Типов, через чьи Фокусные Динамики имеют возможность параллельно реализовываться как виваксы ФАТТМА-НАА-А-Артикулов ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, так и виталитасы Артикулов множества других типов ККР. Наличие подобной диффузгентности обусловило осуществление бесчисленного множества мутаций (устойчивых взаимосвязей) между разными типами генных Формо-Творцов микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов, что обеспечило возможность симультанной мультиполяризации ФД Творцов-интерпретаторов и регуляторов человеческой ядерной ДНК во всевозможных разнопротоформных Направлениях развития.
5.312. В силу этого, в пограничных (для ФД нескольких разнотипных ККР) Сферах Творчества ОДС человеческие сочетания признаков (ВИА + ВЧИ), которые характерны для виваксов, постепенно теряют свойственную им инвадерентную активность (Синтез ОО-УУ-Аспектов «ВСЕ-Любовь-ВСЕ-Мудрость» и «ВСЕ-Воля-ВСЕ-Разума»), а какие-то из протоформных сочетаний, наоборот, последовательно приобретают просперативные возможности для собственных реализаций. В таких случаях преимущество имеют замещения резонационных взаимосвязей ФД Формо-Творцов с виваксами на взаимосвязи с какой-то конкретной разновидностью виталитасов, то есть амицирация ФД Формо-Творцов из ротационного ряда человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов в ф-Конфигурации какой-то определённой Прото-Формы («межпротоформная» ревитализация).
5.313. На базе существования между гетерогенеусными Формо-Творцами диффузгентности, временно (в изменённых состояниях и на очень ограниченный срок) виваксы могут активизироваться и ассимилироваться (параллельно не прерывая взаимосвязи с ФД «личности») с системами субъективного Восприятия, которые соответствуют Формам Самосознаний диффузгентных по отношению к людям Прото-Форм (например, животных, растений, минералов). Но при этом их функциональность и возможность проявления адаптационных (к СФУУРММ-Формам данной Прото-Формы) свойств в Фокусной Динамике человека мощно ограничиваются степенью совместимости информационных параметров человеческих и протоформных СФУУРММ-Форм, клексованных – в одних и тех же обстоятельствах – разными УУ-Факторами. То есть Опыт другой Прото-Формы человеком может быть ассимилирован лишь частично, в пределах тех психоментальных возможностей, которые характерны для системы Восприятия данной «личности».
5.314. Эта тема требует более внимательного и глубокого рассмотрения, так как у вас может сложиться ложное впечатление о том, что привычную для всех нас человеческую Форму Самосознания определяет и обеспечивает только деятельность Формо-Творцов ядерных ДНК. На самом же деле – в силу наличия у гетерогенеусных Формо-Творцов свойства диффузгентности – этот вопрос гораздо сложнее и многовариантнее по возможным на него ответам, чем кажется на первый взгляд. Дело в том, что функциональную основу для полноценной (в плане реализации) эксгиберации характерных особенностей Фокусных Динамик Форм Самосознаний любой Схемы Синтеза определяют не столько Творцы-регуляторы ядерного генома15, сколько генные Творцы-интерпретаторы, которые организуют в пределах требований данной Схемы Синтеза бесчисленное множество свойственных ей вариаций самого разнообразного – и параллельного! – функционирования систем субъективного Восприятия всех «личностных» Интерпретаций (на основе их симультанного наличия и организуется Принцип Мультиполяризации ФД).
5.315. Например, с инженерной точки зрения человеческую ДНК или любой из её участков можно достаточно легко встроить в ДНК любого иного типа – животных и даже растений. Но только вот человека – с присущими людям психоментальными характеристиками – получить таким образом будет невозможно, потому что для Творцов-интерпретаторов животных или растений Информация, специфически закодированная во встраиваемой матрице, будет недоступна. Если «вмонтировать» ДНК человека в генотип яблони, сливы, берёзы или баобаба, то на функциях систем Восприятия этих растений подобное структурное изменение никак не отразится: Механизм эксгиберации данного молекулярного концепта просто не сможет быть никак задействован Творцами-регуляторами и интерпретаторами ядерных ДНК растений, поскольку свойственные им функции в рассматриваемых Формах Самосознаний активизируются совершенно другими информационными Программами (виталитасами).
5.316. Примером наличия у разных Прото-Форм свойства гетерогенеусной диффузгентности может служить управляемый трансгенез ДНК человека (введения чужеродного генома в живой организм) в растительную ДНК, который уже активно используется генными инженерами при создании на базе трансгенных растений новых фармакологических препаратов. Но также может быть и обратный процесс переноса Информации: растительные микро-РНК съедаемых нами растений (во время так называемого «горизонтального переноса»), попадая в кровь и клетки органов (печени), могут выключать человеческие матричные РНК, перепрограммируя процесс синтеза белков. Например, такая микро-РНК, как MIR168a, содержащаяся в большом количестве в растительной пище (особенно в рисе), не разрушается пищеварительными ферментами желудка, а попадает в кровеносные сосуды, накапливаясь в крови и внутренних органах. При этом мишенью для неё служит ген LDLRAP1, кодирующий белок, который способствует выведению из нашего организма «плохого» холестерина (причины атеросклероза).
5.317. Однако бесполезно надеяться на то, что, например, осуществлённое в США внедрение в геном лабораторной мыши человеческого гена FOXP2, ответственного, как принято считать, за языковое общение, сделает из неё говорящее и думающее человекоподобное существо (хотя при этом они и приобретают способность быстрее переключаться с декларативного или осознанного типа обучения на процедурное, то есть многократно повторяющееся, автоматическое). Надо отметить, что некоторые варианты межпротоформной генетической трансформации и симбиоза могут быть реально осуществимыми и полноценно функциональными – в частности, в Японии создали трансгенных крыс, которые поют как птицы.
5.318. Творцам человеческих ДНК для создания возможностей творчески проявить заложенную в них Программу психоментальной реализации, которая свойственна микстумным НУУ-ВВУ-Формо-Типам, необходимо наличие определённых условий для формирования соответствующего типа мозга – основы систем Восприятия как человеческого, так и человекоподобного типов. Ведь именно к специфическим особенностям Форм Самосознаний человеческих клауструмов и человеческой ретикулярной формации (реагирующих только на приём Информации, структурированной ВВУ-Фактором) функционально привязаны эфирные конструкции АСТТМАЙ-РАА-А и Фокусы Дуального Отражения Инфо-Творцов виваксов. В индивидуальном строении мозга каждой «личности» могут быть свои особенности и нюансы, но поступление и распределение электрических сигналов между разными Формо-структурами мозга должно осуществляться по строго определённой схеме, позволяющей в Фокусной Динамике (в своеобразном «биоэкране» Самосознания или «Биомаятнике» – ИЛЛГРИИ-ТО-О) отражаться именно человеческим СФУУРММ-Формам, клексованным по ВВУ-Фактору.
5.319. То же самое относится и к возможностям встраивания человеческих ДНК в структуру ДНК различных животных. Но учитывая бóльшую степень их подобия, чем у ДНК людей и ДНК растений, в таких случаях могут образовываться некоторые варианты для их совместного проявления! Например, при скрещивании человека (ДНК содержит 46 хромосом) и шимпанзе или гориллы (ДНК содержит 48 хромосом) может развиться неспособный к дальнейшему самовоспроизводству (так как его ДНК будет содержать 47 хромосом) человекообразный гибрид, мозг которого сможет – в большей или меньшей степени эффективно – информационно обеспечиваться человеческими виваксами. Голова и верхняя часть туловища такого микстумного НУУ-ВВУ-Формо-Типа могут мало чем отличаться от человеческих черт, в то время как нижняя часть тела, а также походка, повадки, наклонности, вкусы, способности, особенности работы отдельных частей организма могут в большей степени отражать обезьяньи признаки и тенденции. Но тем не менее эта «личность» будет представлять собой определённый НУУ-ВВУ-Формо-Тип существования!
5.320. Здесь вам надо чётко понимать, что виваксы инициируют только те НУУ-ВВУ-Формо-Типы, мозг которых вполне способен отражать именно ВВУ-факторный тип психики и мышления (даже если в реакциях такой «личности» явно отслеживаются какие-то из протоформных, животных тенденций, наклонностей и привычек). Например, можно генетически создать мышь, в мозге которой будут присутствовать человеческие клетки. Но это не будет НУУ-ВВУ-Формо-Тип, поскольку «распаковка» по ВВУ-Фактору имеющимися у мыши ресурсами никак не сможет осуществиться. Поэтому жизнеобеспечивающим Принципом в данном случае будут выступать виталитасы мышиной Прото-Формы. То же самое можно сказать и об обезьяне с человеческими нейронами в мозге, так как полноценного функционирования био-Творцов клауструмов и ретикулумов по человеческому типу не получится – наличия одних только нейронов, которые служат лишь передаточными механизмами электрических импульсов, недостаточно, нужен весь биокомплекс, который способен обеспечить именно человеческий тип субъективных «распаковок» и реакций.
5.321. Принципиально некоторые люди могут являться носителями разных ядерных ДНК – не только смешанных человеческих (в случаях клеточного мозаицизма, материнского и фетального микрохимеризма, химеризма у гомо- и гетерозиготных близнецов и пост трансплантационного химеризма), но также человека и какого-то животного. Если их голова (мозг) и хотя бы часть туловища при этом не сильно отличаются от человеческих признаков, то, при всей оригинальности и необычности их поведения, их можно отнести к отдельному типу НУУ-ВВУ-Форм Самосознаний, с помощью которых виваксы, более глубоко и тесно сотрудничая с виталитасами различных Прото-Форм, обеспечивают ФАТТМА-НАА-А-Артикулы и ПРААЛЛУ-ЛАА-Сорсы ККР Человечества самым разнообразным Опытом, синтезированным с помощью АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул. Если же тип головы (и мозг) представляет определённое животное, в то время как туловище, в той или иной степени, напоминает человеческое тело, то данное существо не относится к человеческому НУУ-ВВУ-Формо-Типу, поскольку информационно обеспечивается виталитасами, которые соответствуют системе Восприятия данной Прото-Формы.
5.322. И как бы сильно поведение этих гибридных существ (как полулюдей, так и полуживотных) ни отличалось от наших традиционных Представлений о людях и о животных, субъективно классифицировать их к тем или другим можно только с позиции наличия у них особого животворящего Принципа – либо виваксов, либо виталитасов. В бесчисленном многообразии всевозможных человеческих цивилизаций, симультанно структурирующих всё множество исторических эпох и периодов (групп ПВК и КСР), всегда в большем или в меньшем количестве присутствовали так называемые химеры – разумные существа как животного (голова животного, а тело – человека), так и человеческого типа (голова и хотя бы часть туловища – человека). К человеческому типу относятся полулюди-полулошади (кентавры), полулюди-полульвы (сфинксы, кимпуруши), полулюди-полурыбы (русалки, маргигры, нереиды, наяды, кверктетуланы, иары, мэрроу, никсы, ундине, наре), полулюди-полуптицы (гаруды, гарпии, сирены, алконосты, кимнары). Из представителей животного типа наиболее известны полулюди-полубыки (минотавры), полуптицы-полулюди (ибисы), полусобаки-полулюди (киноцефалы).
