Надежда Ерофеева
Пенсия. Дистанция удлиняется
Сложность узнавания также в том, что существует три вида трихомонады: ротовая, кишечная и вагинальная, которые различаются по размерам и агрессивности. К тому же она способна менять внешность в зависимости от фазы своего развития: цистоподобная (похожая на клетку) – неподвижная, жгутиковая (подвижная и типичная по которой ее и определяют визуально), и амебовидна наиболее хищная.
В крови трихомонады жгутиковые маскируются под тромбоциты, сами тромбы в сосудах это колонии вагинальных трихомонад в цистоподобной форме, иначе те же жгутиковые, избавившиеся от своих хвостов. Но дело в том, что наши родные тромбоциты живут всего 4 дня, затем погибают и разбираются (аутолизируются) организмом на составные части (аминокислоты), с тем, чтобы использовать эти кирпичики в текущем ремонте тканей и органов. Зато “тромбоциты” из которых состоят тромбы живее всех живых, ведь если бы это были действительно тромбоциты, то тромб бы не состоялся, поскольку тромбы на сосудах существуют десятки лет. Кроме того тромбоциты бесцветные, а тромбы (варикоз) сквозь кожу грязно синюшного цвета.
Также при диагнозе “лейкемия”, о лейкоцитах и речи не может быть. Трихомонад амебовидных – сколько угодно, а вот именно лейкоцитов нет. Лейкоцит (наша родная клетка крови), кстати, тоже живет 5 дней (как она может “замутировать” за 5 дней?), и с таким коротким сроком жизни ну никак не может быть причиной белокровия (катастрофического увеличения белых телец в крови, а по Эрету –слизи). Так почему лаборанты при лейкозе обнаруживают в крови громадное количество “атипичных лейкоцитов” (трихомонад в амебовидной форме), и прогрессирующий лейкоз напрямую связан с анемией (понижение гемоглобина в связи с уменьшением количества эритроцитов)? Трихомонады ослабляют своими токсинами красные кровяные тельца и пожирают их. Трихомонаду, проглотившую несколько эритроцитов, гематологи ошибочно принимают за «мегакариоцит» – кроветворную клетку костного мозга. Так кто в таком случае “атипичный лейкоцит”? Ответ один – хищный паразит крови.
Своими токсинами трихомонады расплавляют настоящие лейкоциты (иммунные клетки). Пока иммунитет ещё сопротивляется, трихомонады каждые 3,5 часа делятся только надвое, но при существенном ослаблении иммунитета процесс деления паразитов начинает принимать лавинообразный характер, причём от одной трихомонады отпочковываются сразу три-четыре особи (шизогоидный процесс) – это называется прогрессирующим лейкозом либо если речь идет об опухоли, то злокачественной опухолью. Понятие «доброкачественная» относится к опухоли, рост которой пока ещё сдерживается иммунитетом; также если иммунитет способен еще уничтожать трихомонаду в крови, то состояние будет называться просто анемией, а не лейкозом, то есть красных телец маловато, но и “лейкоциты” еще в норме.
Трихомонады наиболее активны в диапазоне pH 4,8-6,3 , то есть избыток свободных радикалов предшествует всплеску количественного роста трихомонад. А избыток свободных радикалов откуда берется? Помним? От неправильного питания, и в первую очередь от чрезмерного потребления животных белков. А трихомонада наша всеядна. Ей не по вкусу только чистое питание свежими овощами, зеленью, фруктами, соками, и особенно кислыми соками. А все остальное она жрет, в разобранном на аминокислоты виде (она же маленькая, одноклеточная). Полисахарид гликоген (животный крахмал) – основная пища трихомонад, это одна из причин почему мы худеем – расплодившаяся трихомонада пожирает наши запасы; здоровый, саморегулируемый организм откладывает гликоген про запас в печени и мышечной ткани. А о какой саморегуляции может быть речь, когда паразиты сначала обкрадывают, а потом, по мере увеличения численности и вовсе сажают на голодный паек тело, их приютившее.
Кроме того, трихомонады обожают гормоны и ферменты, и именно поэтому они оккупируют в первую очередь кишечник и гормональные органы. Вы помните, да? Про лимфоидные инфильтрации в надпочечниках, щитовидной железе при Аддисоной болезни и в прочих паренхиматозных органах (печень, селезенка, эндокринные и экзокринные железы, мозг и др.). Думаю, теперь догадались, почему в кишечнике недостаток ферментов, а органы эндокринной системы вырабатывают все меньше и меньше гормонов. Именно потому, что гормоны и ферменты самая удобопереваримая пища для трихомонад. Ведь одно дело, что мы от нашей глупости и неведения не поставляем организму все необходимые вещества для ремонта тканей и собственно обмена веществ, а другое дело, что даже то что есть, идет не по назначению. И поскольку уже само тело тратит себя на выработку ферментов, гормонов, гашение кислот и прочее, получаем, что паразиты пожирают нас в буквальном смысле.
Но вернемся к слизи в кишечнике, почему же Г. Самончини обвинил все таки грибок в возникновении рака, а не простейших. Самончини практик – врач онколог и он нашел действенный метод против рака – 20% раствор бикарбоната натрия. А что в реальной жизни вызывает закисление среды? Грибок, плесень. Оставьте чашку с остатками пищи на пару дней, при соответствующей влажности, она же порастёт плесенью! Разумеется, содой это все хорошо отмоется. Но содой вымоется и прочая нечисть.
В кишечнике то же самое: и пища кислая, и влага, да и сам грибок покрывает слизистую, виден визуально, подтверждается лабораторно, зачем еще кого-то искать? Но дело в том, что и грибок Каддида, и бактерии – вирусы, являются сопутствующей трихомонаде микрофлорой, которая заставляет жгутиконосца уходить в глубь тканей, в те же ткани кишечника, мимикрировать там под эти ткани и паразитировать. Иначе, они заменяют наши клетки своими телами, но при этом никакой полезной деятельности не производят (не производят ферменты, не участвуют в перистальтике), а лишь пожирают предназначенные для тела питательные вещества. Если сравнить это с миром людей, то про такого “человека”, говорят, что он только зря место занимает, паразит одним словом.
Итак, кишечные заболевания вызывает кишечная трихомонада, присутствует она там как встроившаяся в стенки ЖКТ, так и курсирует в слизи. Разумеется, что в кишечной слизи лабораторно определяют и грибки, и патогенные бактерии, а еще много “лейкоцитов” (лимфоцитов). Что они там забыли, эти “лейкоциты” (клетки иммунной системы, вырабатываемые костным мозгом)? И особенно в момент пищеварения, отправляясь туда в огромном количестве?
Такая, якобы бурная иммунная реакция системы спровоцирована, опять якобы, поступлением с пищей животных белков, которые идентифицируются как антигены (чужеродные белки), и которые из-за их чужеродности необходимо уничтожить. Но вот незадача, “моя иммунная система отвечает” огромным количеством слизи в ответ на любую пищу, даже свежие фрукты и овощи. Что-то не стыкуется в этой общепринятой догме, как ортодоксов медицины, так и тех целителей, которые отрицают паразитарную природу рака.
Но все встанет на место, если до нас дойдет, что не армии лейкоцитов маршируют в кишечник на смертный бой с антигенами (чужеродными белками), а амебовидные трихомонады (принимаемые за лейкоциты) спускаются пожрать, используя кровоток как естественное средство передвижения. Тогда понятно, почему они туда прутся, даже когда и белков-то в помине нет, одни углеводы. Мы же знаем уже, что трихомонада всеядна, и ей по вкусу как гликоген, так и ферменты в кишечнике. Причем использовать она может даже те ферменты самопереваривания, которые присутствуют в свежих, сладких крахмалистых фруктах и овощах. Здесь все дело в симбиозе трихомонады и грибка. Трихомонада может питаться сладкими крахмалистыми фруктами и овощами после обработки ее грибком. То есть в нашем кишечнике, у нас наворованое, патогенная микрофлора разных мастей плюс глисты “делят все по честному”.
Далее, в процессе всасывания вся эта нечисть попадает в кровь и разносится кровотоком по всему телу, оседая в различных его частях и органах. По сути этот же кровоток при нашем “традиционном питании” постоянно подвозит для нее и провизию (мы помним, что она всеядна) Но жрать она хочет постоянно, а насытившись, соответственно размножается, делится напополам каждые 3 часа и новые толпы голодных амебовидных трихомонад мигрируют в кишечник, дабы насытится. В отдельности, одна одноклеточная особь конечно мозгов не имеет, а имеет рефлексы животного: жрать, гадить, размножаться, защищаться, а вернее нападать. Но в купе, вся эта паразитарная масса образует свой коллективный разум, который использует все органы чувств и функции наших с вами тел, для удовлетворения своих потребностей.
То есть ОНО смотрит нашими глазами, что бы съесть, пробует на нюх и вкус, нравится ли пища, да и само попадание пищи на язык сразу же передается каждой одноклеточной безмозглой твари, что пришло время отобедать. Каким образом? Да с помощью нашей же нервной и гуморальной систем. И новые толпы голодных вампиров мигрируют в пищеварительный тракт. Тут особо образованные медики, не проспавшие лекции биохимии, возразят: “А как же тонкокишечная проницаемость? Как могут твои паразиты просочиться сквозь стенки кишечника, если там белки, углеводы и жиры проходят только в низкомолекулярной форме, а минералы в ионной?”
В идеале, да, такая биохимия должна соблюдаться в организме, но в реальности стенки кишечника больного человека как решето. Изначально в детстве, это не патология, а физиология всасывания низкомолекулярных молочных белков (иммуноглобулин, лактоферрин) материнского молока через поры белкового слоя кишечника. Но в дальнейшем, высокомолекулярный казеин (при кормление ребенка коровьим молоком и его производными) делает эти поры более крупными, травмируя и разрывая белковый слой. А про личинки аскарид, токсокар и прочих глистов вы не забыли? Ведь они точно также пробуравливают стенки кишечника, чтобы с кровотоком попасть в легкие, для прохождения своего инкубационного периода. Утверждением о своей стерильности, вы можете только тешить свое самомнение, тем самым отдаляясь от истины.
По сути, не только кишечник страдает в результате таких “аутоиммунных атак”, но и все органы, представляющие интерес “вкушения” для нечисти, со временем делаются как решето. Та же Марва Оганян рассказывает: “Фиксируясь на стенках кишечника, шлаки выделяют токсические продукты в близлежащие органы. Зашлакованная поперечноободочная кишка, расположенная под диафрагмой, отравляет легкие…” Правда, говорит она о мертвых токсинах (продуктах распада белков и прочего), я же просто назову это нечистью (слизью), поскольку, это живее всех живых одноклеточные паразиты и грибки. Но суть в том, что кишечная ткань вовсе не суперплотная, и слизь просачивается в близлежащие органы, там где есть пища для нее.
Еще цитата из “Экологической медицины” М.Оганян: “…антигены – это погибшие и загнивающие конгломераты собственных клеток… При аллергии и астме в тканях идет гиперэргический воспалительный процесс, то есть синтезируется огромное, превышающее нужды организма количество антител вследствие раздражения иммунной системы эндогенными ядами. Это избыточное количество клеточных антител заполняет слизистые носовых ходов, просвет бронхиальных трубок и сливается с антигенами. Начинается настоящая «клеточная свалка» и неразбериха.
В том, что рыба, мясо, грибы, молоко, яйца – это белковые продукты, содержащие чужеродный для организма человека белок, который и является истинным аллергеном. Межтканевая жидкость, лимфа и кровь наводняются отходами тканевого белкового обмена и самими белками животного происхождения, попадающими в организм из пищи. Он не может не дать в ответ на подобное загрязнение внутренней среды бурной избыточной иммунной реакции, заключающейся в образовании огромного количества тканевых (т.е. клеток) и гуморальных (растворимых белков крови) антител”
В ответ на утверждение М. Оганян: “…антигены – это погибшие и загнивающие конгломераты собственных клеток…”, можно возразить, что родные, отработавшие свой срок клетки, организмом разбираются (аутолизируются) на аминокислоты и ионы, с тем, чтобы использовать их еще и еще в ремонте тканей и работе систем (составление гормонов, ферментов и пр.), а вот трихомонаду в собственных отходах (слизь), как раз и можно назвать антигеном, на борьбу с которым иммунитет вырабатывает лейкоциты (антитела).
Но Оганян имеет ошибочное представление об “огромном, превышающее нужды организма количестве антител”, которое “заполняет слизистые носовых ходов, просвет бронхиальных трубок и сливается с антигенами. Начинается настоящая «клеточная свалка» и неразбериха”
В реальности в легких, как и в других паренхиматозных органах скапливаются (приносятся кровотоком) отходы нашего пищеварения (антигены по Оганян), и вовсе не на борьбу с ними поступают туда иммунные клетки (лейкоциты и лимфоциты), а амебовидные трихомонады мигрируют из соседнего кишечника для пропитания. Все в точности как про лейкоз крови, за лейкоциты и лимфоциты принимают трихомонад: “…при диагнозе лейкемия, о лейкоцитах и речи не может быть. Трихомонад амебовидных – сколько угодно, а вот именно лейкоцитов нет ” Т.Я. Свищева.
То есть слизь, выделяемая организмом при астме, бронхите, аллергических обострениях, не что иное, как трихомонада в собственном соку с сопутствующей микрофлорой. Ведь что такое иммунитет, в конце концов?
Слово М. Оганян: “Что же такое иммунитет? Под этим термином подразумеваются особые клетки организма, предназначенные для уничтожения и выведения из организма всех чужеродных продуктов, попавших в его внутреннюю среду с пищей, водой и воздухом. Это лейкоциты, макрофаги, малоциты, эозинофилы, тучные клетки, лимфоциты. Различают еще гуморальный иммунитет, то есть вещества, циркулирующие в крови и тканях и также предназначенные для нейтрализации чужеродных организму продуктов, способных нарушить обмен веществ, – это иммуноглобулины, интерлеблан, простогландины и так далее.
Элементы как клеточного, так и гуморального иммунитета синтезируются нашей соединительной тканью. А к ней относятся: кровь, лимфа, кровеносные сосуды, кости, костный мозг, связки, хрящи, суставные поверхности, плевра, брюшина, кожа, слизистые оболочки, выстилающие дыхательные пути и пищеварительную систему, подкожная клетчатка и жировые прослойки внутренних органов.
Кроме того, в организме присутствуют мышечная и нервная ткани, а также специализированные ткани внутренних органов – печени, почек, легких, желез внутренней секреции. И все они также входят в понятие иммунитета, если трактовать его, как способность организма противостоять микробам, вирусам и всем другим повреждающим факторам (загрязнению воздуха, воды, экстремальным температурам и т.д.). Иными словами, сопротивляемость организма неблагоприятным факторам среды зависит от здоровья, жизнеспособности и целостности энергетической оболочки каждой его клетки”
Я добавлю, к понятию иммунитета – исправную работу выделительных систем. Поскольку, уничтожить нечисть – это полдела, главное – вывести ее из организма. И именно поэтому лимфатическая система, задачей которой является очищение тканей от продуктов распада и нечисти (слизи), выводит эту самую слизь в лимфатические узлы, функционирующие в прямом контакте с выделительной системой. Но выделительная система исправно работает только в том случае, когда организм имеет запас прочности (запас микроэлементов имеющихся в теле и поступающих с пищей). Баланс электролитов вспомнили?
Вы видите, куда мы опять пришли? Недостаток минералов вызванный “традиционным питанием” приводит к нарушению работы всего организма, в том числе выделительной, которую, я назову стержнем иммунной системы. Почему, мы разберем позже. Пока вы видите, что именно растрачивание наших сокровищниц минералов “кровь, лимфа, кровеносные сосуды, кости, костный мозг, связки, хрящи, суставные поверхности, плевра, брюшина, кожа, слизистые оболочки, выстилающие дыхательные пути и пищеварительную систему, подкожная клетчатка и жировые прослойки внутренних органов” приведут к понижению иммунитета, старости, болезням и смерти.
Но, а мы вернемся к вторичной причине (первичная – питание) ослабления иммунитета – паразитам, к бесам микромира, которых якобы не существует. Что мы знаем о трихомонаде? Знаем, что она простейшая, простейшая клетка, и существовать может только за счет паразитизма в другом организме.
Что мы знаем о раковых клетках? “Яркими образцами примитивных клеток являются раковые клетки.” Т.А. Атеров
Цитологи обнаружили, что раковые клетки представляют собой тип клеток, лишенной необходимой структуры и способности выполнения любой полезной работы; единственной целью которых является пожирание протеинов (строительных материалов) и размножение. Сходство очевидное.
Разберем эти лейкоциты – лимфоциты еще пристальней, которые мы знаем как клетки иммунной системы, синтезируемые в костном мозге. “Лейкоциты – это ядерные бесцветные элементы крови, разделяются на зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты). К зернистым относятся: нейтрофилы, эозинофилы, базофилы, а к незернистым – лимфоциты и моноциты. Моноциты являются макрофагами крови и лимфы: они пожирают (фагоцитируют) бактерии, мелкие чужеродные частицы, разрушенные клетки. Лимфоциты самые простые по строению клетки: округлые или слегка продолговатые, состоящие из ядра, окружённого узким ободком цитоплазмы. Лимфоцитов примерно 1200 – 3000 единиц в одном миллилитре крови” Общедоступная информация.
То есть лимфоциты, по определению ортодоксов, являются подвидом лейкоцитов. Но если проанализировать учение Арнольда Эрета о слизи, и открытие Т.Я. Свищевой, что все мы трихомонадоносители, то получим крамольную с точки зрения медицины мысль: “А лимфоцитов то не существует!” А то, что медицина принимает за лимфоциты, есть не что иное, как амебовидные трихомонады. И то что их полно в лимфе, говорит не о том, что они там чего то защищают, а то, что это организм пытается вывести их (нечисть) через лимфатические узлы и выделительные системы. Именно поэтому в лимфе, они являются основной составляющей, а когда лимфоузлы и выделительные системы не справляются с очищением собственно лимфы (нашей дренажной системы), то растет увеличение этих самых лимфоцитов в крови.
Возможно, вы помните из школьной программы, что самый крупный грудной проток, собирающий лимфу со всего тела (кроме правой половины шеи и головы), в левой подключичной области впадает в место слияния подключичной и яремной вены. Для меня же это было открытием (поскольку помним мы только те знания, которые используем), из которого напрямую следует, что количество лимфоцитов увеличивающихся в крови при лейкозе, есть следствие того, что в лимфе – межклеточной жидкости, а значит и самих тканях одноклеточных паразитов стало слишком много. Вот и вся разгадка сущности атипичных лейкоцитов, которые в реальности являются амебовидными трихомонадами.
Загущение крови, густая лимфа свидетельствует о том же самом, о расплодившейся нечисти. Есть у трихомонад особенность, она выделяет клейкое вещество фибронектин, на котором «рассаживает» по своей поверхности всякую патогенную микрофлору: и от защитных сил организма барьер, и пищевой резерв «на чёрный день». Это и есть объяснение, отчего наша кровь загустевает, или почему лимфа слизкая – от трихомонады в собственном клейком соку. Конечно, свою лепту в производство слизи в наших организмах, вносит и грибок своей жизнедеятельностью, а также сосальщики в печени, вероятно и прочие паразиты. И именно поэтому, всю эту братию я называю нечистью.
Думаю, что все уже усвоили, что лимфоцит, это вовсе не клетка иммунной системы, а амебовидная трихомонада, и то, что в “норме” у нас примерно 1200 – 3000 “лимфоцитов” в одном миллилитре крови, говорит о том, что мы настолько давно сосуществуем с этим паразитом в своих телах, что принимаем эту паразитарную массу за часть самих себя, свое второе я. А “норма”, в 1200-3000 “лимфоцитов” на один миллилитр крови, это та норма паразитов, при которой мы себя чувствуем более или менее сносно, типа “здоровые”.
Сколько давно мы существуем вместе? Тысячи лет, с тех пор как стали питаться вареной пищей. Вернее, они возможно и раньше в нас обитали, но тогда существовал некий симбиоз – равновесие. Питание же мертвой чужой плотью, нарушило это равновесие, увы не в нашу пользу, а обеспечив процветание безмозглых паразитов в наших телах, с последующей их победой.
В чем их победа, ведь когда мы умираем преждевременно от болезней и “старости”, и они мрут? Победа их – в процветании вида, и в превращении человека в своеобразную куклу, которой они управляют для удовлетворения своих потребностей. Победа в том, что их якобы не существует, и поэтому заражение (инфицирование) идет постоянно. Помните из Библии, “родился – уже грешен”, то есть младенец заражается, не только проходя через родовые пути, но и внутриутробно, поскольку кровь то с матерью одна. Кроме того, имея своих паразитов от рождения, мы постоянно цепляем чужих при бытовых контактах, сексуальных связях, от животных. Вы скажете, что ж теперь и не жить? Главное не кормить тем, что они любят, иметь высокий иммунитет и обладать все-таки, определенной чистоплотностью.
И все же вернемся обратно к иммунитету. Что ж в реальности то с ним происходит, отчего он у нас такой слабый? Чем более мы инфицированы, тем больше средств должен тратить организм на поддержание иммунитета – вырабатывать в костном мозге больше лейкоцитов. Лейкоциты кладут свои жизни в борьбе с трихомонадами, лишь таким образом сдерживая их бесконечный и бесконтрольный количественный рост. А за счет чего, наше тело производит эти самые лейкоциты, если с пищей мы не обеспечиваем его строительными материалами? За счет “наших сокровищниц” (вы помните, да?), расходуя себя на пресловутый “обмен веществ”. А поскольку непрерывность обменных процессов – это и есть жизнь в биологическом понимании этого слова, то истощение самих веществ, естественно приводит к снижению иммунитета, а еще вернее, к старости.
Не будем пока про патологии, но в молодости обычно у всех иммунитет более или менее в порядке. Чем это характеризуется? Возможностью организма отторгать –выводить гной. Но, а гной то, что такое? В схватке с чужеродным паразитом (а паразиты – всегда чужеродные, «родных» паразитов не бывает) лейкоцит погибает. Результат схватки – гной. Прыщи (количественно) на лицах молодых свидетельствуют о степени инфицированности и о том, что иммунитет работает. У старых, вы прыщей уже не увидите, вы увидите искаженное (от первоначального молодого) лицо. А искаженное, то оно чем? Этими самыми одноклеточными (слизью) встроившимися в структуру (матрицу) лица. Почему встроились? Здесь им всегда есть чем питаться (гормоны, ферменты). А иммунитет то куда смотрел? Упал; истощился организм, вырабатывая лейкоциты из своих “сокровищниц” и обеспечивая обмен веществ на скудном питании. Иначе, лейкоцитов с возрастом вырабатывается все меньше и меньше (да и живут они всего 5 дней), противостоять паразитам некому, опознавать их как чужеродных тоже некому.
Да и “сами трихомонады могут легко уклонятся от иммунитета в том числе и тем, что начинают вырабатывать антигены, сходные с белковыми структурами человека, особенно с эритроцитами второй группы крови” Т.Я. Свищева
Знаете, о чем это говорит? О том, что принятые в медицине разделения по группам крови свидельствуют о степени инфицированности одноклеточными паразитами от рождения. То есть наиболее чистая это первая отрицательная, поскольку не обнаруживаются какие либо антигены, а далее по списку ниже: первая положительная (резус фактор тоже антиген), вторая отрицательная ( антиген А), вторая положительная (антиген А + резус фактор), третья отрицательная (антиген В), третья положительная (антиген В + резус фактор). Характерно, четвертой положительной (антиген А + антиген В + резус фактор) список не заканчивается, “светила науки и исследований” обнаруживают еще подвиды групп крови, в реальности же это говорит, о том, что трихомонада мутирует под воздействием синтетической пищи и прочих канцерогенных факторов.
Кровь, какой группы переливают любой другой? Правильно, первую, как самую чистую, поскольку в этом случае не возникнет аутоиммунного ответа на чужеродные антигены.
Глава большая получилась, и нужно подвести какой-то итог выше изложенному. Думаю, что смогла донести, что нет никаких аутоиммунных заболеваний. Все лимфоидные включения во внутренних органах – это колонии трихомонад, а не клетки иммунной системы лимфоциты. Лимфоцитов не существует; то, что ортодоксальная медицина принимает за лимфоциты – это трихомонада в амебовидной форме. Атипичные лейкоциты при лейкозе, это те же “лимфоциты” – трихомонады в амебовидной форме. Все мы инфицированы (трихомонадоносители) и очень давно, тысячи лет питания термически обработанной пищей принесли победу паразитам над человеком. Печально.
