Михаил Юрьевич Третьяков
Черная книга флоры Белгородской области
Темп инвазии. По-видимому, пока невысокий, однако широкое распространение вида в культуре внушает опасение, так как в некоторых регионах севернее он проявляет себя как опасный инвазионный вид.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Собран в 1998 г. А.Г. Еленевским, В.И. Радыгиной, Н.Н. Чаадаевой в городе Шебекино (OHHI).
Местообитания в регионе. Высаживается как декоративное растение в дачной культуре. Встречается по тенистым сыроватым участкам и обочинам дорог вблизи жилья. В естественных местообитаниях отмечен в дубраве и пойме реки Осколец и в дубраве заповедного участка «Лес на Ворскле» (рис. 46). Известен из 4 районов области.
Заповедные территории. Отмечен на одном участке заповедника «Белогорье»: «Лес на Ворскле», где растет по широколиственному лесу вблизи поселка Борисовка.
Рис. 46. Распространение Impatiens glandulifera в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Не очевидны. Необходим мониторинг в регионе. При обнаружении зарослей на особо охраняемых природных территориях их следует уничтожать.
Impatiens parviflora DC. – Недотрога мелкоцветковая
Семейство Balsaminaceae A. Rich. – Бальзаминовые
Морфологическое описание. Impatiens parviflora – травянистое однолетнее растение высотой 30-60 см. Стебель прямостоячий, сочный. Листья очередные, черешковые, голые, с удлиненно-яйцевидной пластинкой, с оттянутой треугольной верхушкой, по краю городчато-пильчатые. Соцветие – кисть из 4-12 цветков с изогнутой зигзагом осью. Цветки зигоморфные, обычно бледно-желтые, нижний чашелистик оттянут в конический шпорец. Плод – веретеновидно-булавовидная коробочка с несколькими семенами.
Вид отличается от I. noli-tangere L., тем, что аборигенная недотрога имеет более крупные декоративные желтые цветки и туповатые на верхушке листья.
Эколого-биологические особенности. Терофит. Гигрофит. Эукенофит. Ксенофит. Эпекофит. Самоопылитель. Цветение продолжительное: с июня (иногда в конце мая) до заморозков. Распространение семян происходит посредством авто- и гидрохории после механического воздействия на коробочки: плоды резко вскрываются и семена самостоятельно разбрасываются на расстояние 1-2 м.
Первичный ареал. Средняя и Юго-Восточная Азия.
Вторичный ареал. Скандинавия (Финляндия, Швеция), Атлантическая, Центральная и Южная Европа (Италия), Северная Америка (Канада, США).
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г 6 831 наблюдений. СЗФО (кроме: Архангельская обл., Мурманская обл., Ненецкий автономный округ, Республика Коми), ЦФО, СКФО (Республика Ингушетия, Республика Северная Осетия-Алания), ПрФО (Оренбургская обл.), УрФО (Свердловская обл., Тюменская обл., Челябинская обл.), СФО (Алтайский край, Кемеровская обл., Новосибирская обл., Республика Алтай, Томская обл.), ДВФО (Амурская обл., Приморский край, Хабаровский край).
Темп инвазии. По-видимому, пока невысокий. Хотя севернее вид очень инвазионно-активный и внедряется в естественные ценозы; в регионе пока еще довольно редок.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида . Собран Е.И. Ермаковой в 2004 г. вдоль заборов по ул. Ливенская в городе Новый Оскол (MW0434718).
Местообитания в регионе. Встречается на насыпях железных дорог, обочинах дорог, отмечен в дубравах и сосновых лесах крупных населенных пунктов (рис. 47). Известен из 3 районов области.
Заповедные территории. В заповеднике «Белогорье» пока не отмечен.
Рис. 47. Распространение Impatiens parviflora в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Не очевидны. Необходим мониторинг расселения вида, изучение его влияния на аборигенные растительные сообщества.
Ligustrum vulgare L. – Бирючина обыкновенная
Семейство Oleaceae Hoffmgg. et Link – Маслиновые
Морфологическое описание. Ligustrum vulgare – кустарник 3 (4) м высотой с опадающей или вечнозеленой листвой и серо-коричневой корой. Листья – ланцетные или эллиптические, цельнокрайние, с клиновидным основанием, голые, кожистые, сверху темно-зеленые, лоснящиеся, снизу светло-зеленые, со слегка завернутым краем. Соцветие – компактная конечная пирамидальная метелка. Цветки белые. Плоды блестящие, черные, шаровидные или обратнояйцевидные, ягодообразные, с 2-4 семенами (Маевский, 2014).
Эколого-биологические особенности. Фанерофит. Эумезофит. Кенофит. Эргазиофит. Агриофит. Цветет в июне-июле. Созревание плодов – август-сентябрь. Теневыносливый вид. Плоды ядовиты для человека, но их поедают птицы, которые разносят семена.
Первичный ареал. От Европы, Африки (северо-запад), до Ирана (северо-запад).
Вторичный ареал. Северная Америка (США), остров Тасмания.
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 972. СЗФО (Калининградская обл., Псковская обл.), ЦФО (кроме: Владимирская обл., Ивановская обл., Костромская обл., Орловская обл., Смоленская обл., Тамбовская обл., Тверская обл., Ярославская обл.), ЮФО (кроме: Астраханская обл.), СКФО (Республика Дагестан, Республика Карачаево-Черкесия, Ставропольский край), ПрФО (Нижегородская обл., Пензенская обл., Республика Башкортостан, Республика Мордовия, Саратовская обл., Ульяновская обл.).
Темп инвазии. По-видимому, пока невысокий: несмотря на то, что вид отмечен в естественных местообитаниях, вне культуры встречается единично.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Собран Н. Евминовой в 1949 г. в дендрологическом саду участка заповедника «Лес на Ворскле» Борисовского района (BELZ).
Местообитания в регионе. Используется в озеленении, высаживается в лесополосах. Отмечен в естественных местообитаниях – на степных склонах и в зарослях кустарников на опушках лесов, в светлых дубравах (рис. 48). Известен из 9 районов области.
Заповедные территории. Отмечен на трех участках заповедника «Белогорье»: «Лес на Ворскле», «Лысые горы», «Ямская степь», как правило специально высажен в лесных культурах и везде регистрировался самосев.
Рис. 48. Распространение Ligustrum vulgare в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Мониторинг расселения вида в естественных местообитаниях. После мониторинга численности в регионе будет ясна целесообразность использования вида для озеленения и в лесополосах.
Lolium perenne L. – Плевел многолетний
Семейство Poaceae (R. Br.) Barnh. – Злаки
Морфологическое описание. Lolium perenne – многолетний вид, образующий дерновины с вегетативными и генеративными побегами высотой 15-30 см. Побеги голые и гладкие, блестящие. Листья линейные, длиной 5-20 см и шириной 3-6 мм, голые, мягкие, плоские. Соцветие – сложный колос, прямостоячее, длиной 10-30 см, с многочисленными колосками, расположенными к оси соцветия боком, от чего колос плоский; ось соцветия голая и гладкая (в отличие от близких видов). Колоски 0,8-2 см длиной, с 5-10 цветками. От похожих злаков из других родов отличается плоским колосом.
Эколого-биологические особенности. Гемикриптофит. Эумезофит. Кенофит. Эргазиофит. Эпекофит. Произрастает в разнообразных почвенных условиях, хорошо выдерживает вытаптывание. Избегает местообитаний с избыточным застойным увлажнением. Цветет в июне-августе, плодоношение – в июле-сентябре.
Первичный ареал. Центральная и Южная Европа.
Вторичный ареал. Скандинавия (Финляндия), Кавказ, Малая Азия (Йемен, Саудовская Аравия), Центральная Азия (Узбекистан), Юго-Восточная Азия (Китай (юго-восток), Корея, Монголия, Япония), Северная Америка, Южная Америка (Аргентина, Боливия, Бразилия (юг), Венесуэла, Колумбия, Перу, Уругвай, Чили (юг), Эквадор), Африка (Зимбабве, Лесото, Маврикий, Танзания, Эритрея), Австралия, Новая Зеландия.
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 1 345. СЗФО (кроме: Мурманская обл., Ненецкий автономный округ, Республика Коми), ЦФО, ЮФО (кроме: Астраханская обл., Республика Адыгея, Республика Калмыкия), СКФО (кроме: Республика Ингушетия, Чеченская Республика), ПрФО (кроме: Оренбургская обл.), УрФО (кроме: Курганская обл., Ямало-Ненецкий автономный округ), СФО (кроме: Омская обл., Республика Тыва, Республика Хакасия), ДВФО (Камчатский край, Республика Саха (Якутия), Сахалинская обл.).
Темп инвазии. По-видимому, пока невысокий, несмотря на широкое распространение вида в культуре и расселение у дорог. В естественных местообитаниях малочислен, не образует зарослей, встречается единичными экземплярами.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Э.А. Линдеманн указывал, что вид растет дико (Lindemann, 1865). А. Мизгер отмечает, что вид встречается в садах (Мизгер, 1869).
Собран Шишовой в 1936 г. около дороги заповедника «Лес на Ворскле» Борисовского района (BELZ).
Местообитания в регионе. Широко используется в газонных смесях и расселяется у дорог, насыпных и грунтовых, рядом с населенными пунктами. В естественных местообитаниях встречен на пойменных лугах, полянах (рис. 49). Известен из 9 районов области.
Заповедные территории. Отмечен на трех участках заповедника «Белогорье»: «Лес на Ворскле», «Острасьевы яры», «Ямская степь» у дорог.
Рис. 49. Распространение Lolium perenne в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Не использовать для рекультивации насыпей дорог вблизи особо охраняемых территорий региона. Необходим мониторинг численности вида и на основе этого разработка соответствующих мер.
Lycium barbarum L. – Дереза обыкновенная
Семейство Solanaceae Juss. – Пасленовые
Морфологическое описание. Lycium barbarum – кустарник, высотой 1,5-2,5 м с дуговидно отогнутыми вниз ветвями. Листья удлиненные, ланцетные, 20-25 мм длиной. Чашечка 10-13 мм длиной и 3-4 мм шириной, колокольчатая, неразрастающаяся, по краю перепончатая. Венчик 10-15 мм длиной, бледно-фиолетовый с отгибом, равным трубке и продолговатыми долями. Плод – удлиненная ярко-красная ягода (Маевский, 2014).
Эколого-биологические особенности. Фанерофит. Эумезофит. Кенофит. Эргазиофит. Агриофит. Цветет с июня по сентябрь, плодоношение – с августа по октябрь. Самоопыляемый вид, но возможно опыление пчелами. Плоды разносятся птицами или другими животными, которые их поедают.
Первичный ареал. Юго-Восточная Азия.
Вторичный ареал. Скандинавия (Норвегия, Швеция), Атлантическая, Центральная и Южная Европа, Средиземноморье, Кавказ, Малая Азия (Ливан, Саудовская Аравия, Сирия), Центральная Азия (Туркменистан, Узбекистан), Юго-Восточная Азия (Вьетнам, Корея, Непал), Северная Америка, Южная Америка (Аргентина (юг), Австралия (юго-восток).
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 333. СЗФО (Калининградская обл.), ЦФО (Белгородская обл., Воронежская обл., Курская обл.), ЮФО (кроме: Республика Адыгея, Республика Калмыкия), СКФО (Ставропольский край), ПрФО (Самарская обл.).
Темп инвазии. По-видимому, невысокий. Хотя вид встречается вне посадок в естественных местообитаниях, но наблюдается только в небольшом числе и единичными особями.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Указывался Э. Линдеманном в 1865 г. повсеместно вдоль заборов, без конкретного местонахождения (Lindemann, 1865a). А. Мизгер отмечает, что вид разводится для живых изгородей и оттуда распространяется по прилежащим местам (Мизгер, 1869).
Собран Ф. Паллоном в 1903 г. между деревнями Шебекино и Титовка, на выгонах у дороги в бывшем Шебекинском уезде (LE, MW0498305).
Местообитания в регионе. Используется в озеленении – преимущественно в населенных пунктах. Вне культуры наблюдался на опушках лесов, и на открытых склонах; в небольшом количестве (рис. 50). Известен из 7 районов области.
Заповедные территории. Отмечен на одном участке заповедника «Белогорье»: «Лес на Ворскле» – в старом саду близ усадьбы заповедника.
Рис. 50. Распространение Lycium barbarum в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Целесообразен мониторинг вида в области. Не следует использовать вид в массовых посадках – в лесополосах.
Reynoutria × bohemica Chrtek et Chrtková – Рейнутрия богемская
Семейство Polygonaceae Juss. – Гречиховые
Морфологическое описание. Reynoutria × bohemica – многолетнее травянистое растение до 2-2,5 (3) м. Гибридогенный вид, родительские виды: Reynoutria japonica Houtt. и Reynoutria sachalinensis (F. Schmidt) Nakai. Стебли прямостоячие, слабо разветвленные, полые в междоузлиях, зеленые или буроватые, голые, ежегодно отмирающие. Листорасположение очередное. Листья простые, черешчатые, яйцевидные или широкояйцевидные, с сердцевидным, выемчатым или усеченным основанием, цельные, цельнокрайние, до 20-25 см длиной и 15 см шириной. Верхушка листа заостренная. Листовые пластинки сверху голые или почти голые, с нижней стороны по жилкам опушены многочисленными простыми мелкими 1-3 клеточными кроющими волосками до 0,5 мм длиной. Цветки собраны в верхушечные метельчатые соцветия до 10(15) см длиной. Цветки мелкие (2,5-4 мм в диаметре), розовато-белые или зеленоватые, обоеполые, но большинство их функционально однополые и расположены на разных растениях. Плод – трехгранный орех (Дубовик и др., 2020).
Эколого-биологические особенности. Гемикриптофит. Эумезофит. Эукенофит. Эргазиофит. Эпекофит. Размножается вегетативно. Регенерация из частей корневища или зеленых побегов несколько выше, чем у родительских видов. Вид долго сохраняется в местах посадок (Виноградова и др., 2010).
В регионе могут быть встречены и другие виды этого рода (родительские виды для Рейнутрии богемской). Предлагаем определительный ключ для видов рода Reynoutria, произрастающих в Средней России (по: Виноградова и др., 2010):
1. Листья снизу с длинными (часто более 2 мм) многоклеточными волосками. Листья длиной до 20-45 см с явственно сердцевидным основанием …………………….……….………….. R. sachalinensis (Рейнутрия сахалинская).
Листья снизу голые либо с короткими, менее 1 мм, одноклеточными, реже 3-клеточными волосками. Основание листьев от усеченного до клиновидного, реже сердцевидное, длина листьев обычно менее 20-25 см ……………………2
2. Листья снизу хотя бы по жилкам с густыми острыми коническими волосками. Листья с усеченным, реже сердцевидным или ширококлиновидным основанием ………….…………………….R. × bohemica (Рейнутрия богемская).
Листья снизу совершенно голые или по жилкам папиллозные. Листья с усеченным или клиновидным основанием…….R. japonica (Рейнутрия японская).
Первичный ареал родительских видов. Северная и центральная Япония.
Вторичный ареал. Скандинавия, Атлантическая, Центральная и Южная Европа (Италия), Северная Америка.
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 1 467. СЗФО (Калининградская обл., Ленинградская обл., Новгородская обл., Псковская обл.), ЦФО, ЮФО (Волгоградская обл., Республика Крым), СКФО (Республика Северная Осетия-Алания), ПрФО (кроме: Оренбургская обл., Республика Марий Эл, Ульяновская обл.), УрФО (Свердловская обл.), СФО (Алтайский край, Кемеровская обл., Новосибирская обл., Томская обл.).
Темп инвазии. По-видимому, пока невысокая, хотя вид широко распространен в культуре и очень устойчив, его инвазионный потенциал в регионе пока сдерживает вегетативное размножение. В других регионах (в западной Европе) разрастается стремительно (Виноградова и др., 2010).
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Собран Н.И. Золотухиным в 2013 г. на правом берегу реки Ворскла, у села Хотмыжск, возле ограды церкви в природном парке «Хотмыжский» Борисовского района (ЦЧЗ).
Местообитания в регионе. Широко используется в озеленении населенных пунктов, в городах как декоративное растение, высаживается на кладбищах и у дорог. Вне посадок отмечен на опушке леса, в пойме (рис. 51). Известен из 9 районов области.
Заповедные территории. Отмечен на одном участке заповедника «Белогорье»: «Лес на Ворскле» – на опушке леса, в пойме по-видимому, расселился самостоятельно из посадок в поселке.
Рис. 51. Распространение Reynoutria × bohemica в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Следует прекратить использование вида в озеленении. Так как вид проявил себя как крайне агрессивный на других территориях, желательно уничтожение вида в городских условиях с применением гербицидов, поскольку скашивание растений не приводит к их гибели, а механическое удаление корневищ трудоемко и не эффективно. Следует продолжить мониторинг вида в регионе.
Rubus occidentalis L. – Малина западная.
Семейство Rosaceae Juss. – Розоцветные
Морфологическое описание. Rubus occidentalis – кустарник до 2,5 м высоты. Стебли дуговидно полегающие с сизым налетом, без щетинок, но нередко с шипами. Листья тройчатые, с сизым налетом снизу. Соцветия кистевидные, цветоножки с крупными шипами. Цветки обоеполые, лепестки белые, от узко обратнояйцевидных до эллиптических, 5-10 мм длиной. Плоды многокостянки 20-50 мм, темные, почти черные (Маевский, 2014).
Эколого-биологические особенности. Фанерофит. Ксеромезофит. Эукенофит. Эргазиофит. Агриофит.
Вид цветет в мае-июне, плодоношение в июле-августе.
Первичный ареал. Северная Америка.
Вторичный ареал. Восточная Европа (Польша, Словакия, Чехия).
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 62. ЦФО (Белгородская обл., Владимирская обл., Воронежская обл., Курская обл., Московская обл., Смоленская обл., Ярославская обл.), ПрФО (Пензенская обл., Республика Мордовия, Республика Чувашия, Саратовская обл.).
Темп инвазии. По-видимому, пока невысокий, но вид уже неоднократно встречен в естественных местообитаниях, что вызывает опасения.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Собран Н.М. Решетниковой в 2016 г. на опушке под пологом широколиственного леса в урочище «Галичи» к югу от села Сергиевка Губкинского района (MHA).
Местообитания в регионе. В последние годы популярный вид в дачной культуре, что стало источником инвазии в естественные местообитания. Вне культуры отмечен под пологом широколиственного леса, в сосновом лесу у дорог, а также на открытом участке в пойме реки (также вблизи тропы) (рис. 52). При разрастании образует труднопроходимые заросли. Известен из 5 районов области.
Заповедные территории. В заповеднике «Белогорье» пока не отмечен.
Рис. 52. Распространение Rubus occidentalis в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Мониторинг расселения вида в регионе.
Solidago canadensis L. – Золотарник канадский
Семейство Asteraceae Dumort. – Сложноцветные
Морфологическое описание. Solidago canadensis – многолетний короткокорневищный вид высотой 40-200 см. Стебли в основании голые, а выше, по крайней мере, в верхней половине, опушенные; густо облиственные. Стеблевые листья ланцетные, сидячие, клиновидно суженные к основанию, снизу опушенные, с пильчатыми краями, с хорошо заметными двумя боковыми жилками. Соцветие – широкопирамидальная метелка с выраженной центральной осью и отогнутыми боковыми ветвями. Цветки желтые, собраны в многочисленные мелкие корзинки. Плод – коротко опушенная семянка длиной 0,9-1,2 мм, с паппусом длиной 2-2,5 мм.
От S. gigantea Ait. отличается опушенным стеблем, опушенной нижней стороной листа и коротким корневищем (Виноградова и др., 2010).
Эколого-биологические особенности. Гемикриптофит. Эумезофит. Эукенофит. Ксенофит. Агриофит. Цветение начинается во второй половине июля, но основное цветение происходит в августе-первой половине сентября. Плодоношение отмечено с конца августа до октября. Семянки разносятся ветром на дальние расстояния, что обеспечивает колонизацию незанятых участков.
Первичный ареал. Северная Америка.
Вторичный ареал. Скандинавия, Атлантическая, Центральная и Южная Европа, Средиземноморье, Кавказ, Центральная Азия (Казахстан, Туркменистан), Юго-Восточная Азия (Индия, Китай (юго-восток), Малайзия, Тайланд, Филиппины, Япония), Австралия, Новая Зеландия.
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 5 740. СЗФО (кроме: Архангельская обл., Мурманская обл., Ненецкий автономный округ, Республика Коми), ЦФО (кроме: Тамбовская обл.), ЮФО (кроме: Астраханская обл., Республика Калмыкия), СКФО (Республика Дагестан, Республика Карачаево-Черкесия, Ставропольский край), ПрФО (кроме Оренбургская обл.), УрФО (кроме: Ханты-Мансийский автономный округ, Ямало-Ненецкий автономный округ), СФО (кроме: Республика Тыва, Республика Хакасия), ДВФО (Амурская обл., Камчатский край, Приморский край, Сахалинская обл., Хабаровский край).
Темп инвазии. Высокий. Вид недавно начал расселяться, пока еще редок в регионе, но уже проникает в естественные сообщества. В более северных областях России инвазия происходит активнее, вид расселился очень обильно.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида. Собран Н.И. Золотухиным в 2005 г. на участке «Лес на Ворскле» заповедника «Белогорье» Борисовского района (ЦЧЗ).
Местообитания в регионе. В естественных местообитаниях вид отмечен на днище степной балки, на пойменном лугу, на открытом степном склоне и на опушках лесов. Культивируется как декоративное растение в селах, в палисадниках, иногда встречается на залежах и одичавшим вблизи жилья, на железнодорожных насыпях. Культивируемые популяции служат источником инвазии (рис. 53). Известен из 10 районов области.
Заповедные территории. Отмечен на двух участках заповедника «Белогорье»: «Лес на Ворскле», «Острасьевы яры» – везде уже в естественных местообитаниях, на опушках и открытых склонах.
Рис. 53. Распространение Solidago canadensis в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Мониторинг численности вида. В местах расселения желательно, несмотря на то, что вид еще относительно редок, применять меры борьбы аналогичные таковым для золотарника гигантского: двукратное скашивание с мульчированием. Если вид высажен как декоративное растение, необходимо срезать и сжигать побеги по отцветании, не давая семенам «вылетать» из корзинок. Желательно уничтожать золотарник канадский на особо охраняемых природных территориях.
Solidago gigantea Aiton – Золотарник гигантский
Семейство Asteraceae Dumort. – Сложноцветные
Морфологическое описание. Solidago gigantea – многолетнее длиннокорневищное растение, побеги высотой 30-280 см. Стебли прямостоячие, голые, часто в основании пурпурные и покрыты беловатым восковым налетом. Листья очередные, простые, удлиненно-ланцетные, длиной 8-18 см, сидячие, с тремя главными жилками. Листовая пластинка по краю пильчатая, обычно голая с обеих сторон, но изредка опушенная на нижней стороне по главной жилке. Соцветие – верхушечная пирамидальная метелка. Серповидно изогнутые веточки соцветия несут многочисленные корзинки. Цветки желтые. Плоды – веретеновидные семянки длиной 1-1,8 мм, с паппусом длиной 2,5-4 мм.
S. gigantea в отличие от S. canadensis образует в верхнем слое почвы длинные горизонтальные фиолетовые или красноватые корневища длиной до 90 см и диаметром до 1 см и имеет голый стебель с характерным сизоватым налетом.
Эколого-биологические особенности. Гемикриптофит. Эумезофит. Эукенофит. Ксенофит. Агриофит. При неблагоприятных условиях число корневищ возрастает. Цветет в августе-сентябре. Плодоношение в сентябре-начале октября. Опыляется насекомыми. Семянки разносятся ветром.
Первичный ареал. Северная Америка.
Вторичный ареал. Скандинавия, Атлантическая, Центральная и Южная Европа, Средиземноморье, Кавказ, Малая Азия (Ливан, Сирия), Юго-Восточная Азия (Корея, Япония), Южная Америка (Колумбия).
В России общее количество наблюдений согласно базе INaturalist на 2023 г составило 3 326. СЗФО (Архангельская обл., Калининградская обл., Ленинградская обл., Новгородская обл., Псковская обл.), ЦФО (кроме Орловская обл.), ЮФО (кроме: Астраханская обл., Республика Калмыкия), СКФО (Республика Дагестан, Республика Северная Осетия-Алания, Ставропольский край), ПрФО, УрФО (кроме Ямало-Ненецкий автономный округ), СФО (кроме Республика Тыва), ДВФО (Камчатский край, Приморский край, Сахалинская обл., Хабаровский край).
Темп инвазии. Пока не очевидна, вероятно высокий. Пока еще редок в регионе, но уже найден в естественных сообществах. В более северных областях инвазия происходит активнее, расселился очень обильно.
Время появления, особенности распространения в регионе и типы местообитаний.
Время регистрации и первые находки вида . Собран А.К. Мамонтовым в 2007 г. в поселке Вейделевка по ул. Центральная, несколько десятков побегов вдоль обочины шоссе (MHA0169002).
Местообитания в регионе. Используется как декоративное растение в селах. Культивируемые популяции служат источником инвазии. На территории Белгородской области в естественных местообитаниях отмечен на пойменном лугу и по берегу водоемов, на днищах степных балок; наблюдался на обочинах дорог в населенных пунктах (рис. 54). Известен из 8 районов области.
Заповедные территории. В заповеднике «Белогорье» пока не встречен.
Рис. 54. Распространение Solidago gigantea в различных типах экотопов
Меры контроля численности. Мониторинг численности вида. В местах расселения желательно, несмотря на то, что вид еще относительно редок, применять меры борьбы: удаление плотных зарослей раз в год с мульчированием или удаление два раза в год без мульчирования в течение трехлетнего периода. Если вид высажен как декоративное растение – необходимо срезать и сжигать побеги по отцветании, не давая семенам «вылетать» из корзинок. Желательно уничтожать золотарник гигантский на особо охраняемых природных территориях.
5. Динамика и анализ появления видов «черной книги флоры белгородской области» в регионе за 170-летний период времени
Особенности появления и распространения инвазионных видов являются одними из наиболее важных характеристик процесса натурализации чужеродных видов (Tokhtar, Kurskoy, 2017; 2019а, Тохтарь, Курской, 2020). Выявление закономерностей этих процессов в свою очередь дает возможность осуществить вероятностный прогноз их внедрения в местные фитоценозы. Эта задача в конкретном регионе может быть решена путем критического изучения всех доступных для исследования гербарных экземпляров, собранных в регионе, литературных источников и собственных результатов исследования (Tokhtar, 2005; Тохтарь, Курской, 2020; Vinogradova et al., 2021; Tokhtar, et al., 2021).
Основная задача этого раздела: определение особенностей появления и распространения инвазионных видов растений, входящих в «Черную книгу флоры Белгородской области» за период изучения флоры региона (170-летний период) на основе материалов гербариев, литературных и собственных данных.
Анализ регистрации видов «Черной книги флоры Белгородской области»
Нами составлена диаграмма регистрации видов за период изучения флоры, где для каждого десятилетия приведено число известных в это время в регионе растений, занесенных в «Черную книгу…» (рис. 55).
Рис. 55. Динамика появления инвазионных видов растений в Белгородской области
Сравнение имеющихся материалов за 170-летний период свидетельствует о том, что видовой состав инвазионных видов, которые в настоящее время оказывают наиболее существенное влияние на фитоценозы (растений «Черной книги…»), постоянно растет, но возрастает неравномерно и прямолинейно (рис. 55). В некоторых работах конца XX – начала XXI века считалось, что пополнение флоры идет более или менее равномерно, однако наши данные свидетельствуют о другом.
Анализ полученной диаграммы позволил определить несколько пиков активности в появлении инвазионных видов растений на территории юго-запада Среднерусской возвышенности. В соответствии с этими данными (см. рис. 55) динамику появления видов, наиболее сильно влияющих на местные биоценозы, условно можно разделить на три основных периода, которые отражают этапы формирования всего инвазионного компонента региональной флоры во времени:
1. Выявление общего состава флоры и чужеродных видов (1850-1929 гг.);
2. Распространение новых чужеродных растений (1930-1989 гг.);
3. Интенсификация заноса и инвазия видов (1990-2019 гг.).
Эти периоды отличаются друг от друга не только продолжительностью, но и количеством видов, родов и семейств, появившихся в разное время в регионе.
Первый этап. Продолжительность первого периода (1850-1929 гг.), составляет 79 лет. За это время количество видов увеличилось с одного до семнадцати (см. рис. 55, табл. 1). Изначально находки чужеродных видов на территории региона отмечались отдельными исследователями в ходе проведения экспедиций Императорской Академии Наук (Э. Линдеманн, А. Мизгер), путь которых проходил по территории современной Белгородской области. В этот период времени на территории региона работали как известные ученые: Б.Ф. Кашменский, И.М. Паллон, А.И. Мальцев, так и ботаники-любители: Ф.М. Августинович, К.С. Горницкий, А. Славгородский. Первым видом, появившимся на этом этапе, был собранный в июне 1859 года: Oenothera biennis L. (коллектор К.С. Горницкий, учитель из г. Новый Оскол, MW0449001).
На первом этапе зарегистрировано 17 видов растений из разных семейств: Poaceae, Caprifoliaceae (по три вида), Asteraceae, Fabaceae, Amaranthaceae (по два вида), Araceae, Elaeagnaceae, Rosaceae, Onagraceae и Solanaceae (по одному виду). Представители этих семейств (за исключением Elaeagnaceae) встречаются и в аборигенной флоре. Однако многие растения инвазионного компонента относятся к семействам, не занимающим лидирующего положения среди аборигенных видов Средней России.
Второй этап. На втором этапе (1930-1989 гг.) количество вновь занесенных в регион видов, которые стали инвазионными в настоящее время, превысило их число на предыдущем почти в два раза. Число семейств в спектре инвазионного компонента флоры региона к 1989 г. увеличилось с 10 до 18. Именно в этот период времени появляются виды, которые в настоящее время отнесены нами к трансформерам: Acer negundo (впервые отмечен в 1935 г.), Fraxinus pennsylvanica (1936 г.), Robinia pseudoacacia (1938 г.).
Сравнительный анализ растений, занесенных в регион на первом и втором этапах, свидетельствует о том, что в спектре семейств происходит постепенное увеличение числа представителей семейств Asteraceae (на 3 вида), Oleaceae (на 2 вида), Fabaceae (на 1 вид). Впервые на этом этапе появляются единичные представители семейств Aceraceae, Apocynaceae, Brassicaceae, Cuscutaceae, Hydrocharitaceae, Portulacaceae, Vitaceae. Все эти семейства, кроме Brassicaceae, редки среди аборигенных растений.
