Sie war immer schon ein bisschen schneller als ich

Vorwort

Dies ist meine Geschichte, meine Gefühle und meine Erlebnisse während der Krankheit meiner Frau. Ich habe versucht Tagebuch zu führen und alle meine Gedanken während unseres gemeinsamen Kampfes gegen die Krankheit aufzuschreiben. Unsere gemeinsamen und jetzt meine Freunde mögen mir verzeihen, daß ich ihre E-Mails aufgezeichnet habe und auch manchmal Kritik an ihren Äußerungen geübt habe. Meine Kritik an den behandelnden Ärzten ist meine persönliche Erfahrung und das sind meine persönlichen Empfindungen. Ich habe alle Namen verändert und Ähnlichkeiten mit anderen Personen sind rein zufällig und nicht beabsichtigt.

Oktober 2015

      Hans Jörg Haller

Diagnose: Krebs

Gedanken, Empfindungen, Gefühle

Es ist Donnerstag der 3.Juli 2014. Der Schlag traf uns beide voll in den Solarplexus. Wie bei einem Boxer der stehend k.o. ist. Nur wir, meine Hexi und ich saßen in der Praxis eines Facharztes für Darm- und Magenspiegelungen (Gastroenterologe). Uns gegenüber der Arzt, mit dem Vornamen heißt er Spiros (wahrscheinlich griechische Wurzeln), welcher ein paar Tage zuvor bei meiner Frau eine Magenspiegelung durchgeführt hatte.

Der Arzt sitzt uns gegenüber, schaut auf seinen Bildschirm und sagt zu meiner Hexi: “Sie haben Magenkrebs, der Magen muß raus und ohne Magen können sie hundert werden!“ Kalt wie eine Hundeschnauze, völlig ohne Gefühl, einfach schrecklich, ich denke „so ein Arschloch“. Meine Frau sinkt an meine Schulter und ich nehme sie in den Arm. Dann fragen wir ob der ganze Magen oder nur ein Teil entfernt werden muß. Er sagt:“ Der ganze Magen muß raus, ich kann ihnen gleich einen Termin im Krankenhaus B. machen und ich habe nichts davon“!!! Von wegen!!! Wir lassen uns eine Einweisung für ein Krankenhaus geben und sagen wir werden das mit unserem Hausarzt besprechen. Als wir im Lift nach unten fahren nehme ich meine Hexi nochmals in den Arm und sie läßt ihren Tränen freien Lauf. Ich sage zu ihr: „Gemeinsam schaffen wir das, wir schaffen das!“ und halte sie fest. Wir gehen zum Auto und fahren zu unserem Hausarzt. Der ist erst einmal fassungslos als er die Diagnose liest und sagt: „Dorle, du?!!!“. Er erklärt uns dann, wie so eine Magenentfernung von sich geht, macht eine Skizze, wie aus dem Dünndarm ein Magenersatz gemacht wird und berät uns, welches Krankenhaus dafür in Frage kommt

.  

Im Anschluß fahren wir sofort in das Krankenhaus, erst in die Anmeldung. Da sitzt eine junge Frau, welche nach dem Blick auf die Einweisung zum Telefon greift und in den Hörer spricht: „Ich habe hier eine Patientin mit Diagnose Magenkarzinom, wo soll ich die hinschicken?“ Nach dem Anmelde Prozedere gehen wir in die Notaufnahme und nach einiger Zeit kommt ein junger, freundlicher Arzt. Er sieht sich erst den Befund an und reagiert sofort kompetent. Er erzählt uns, daß der geschäftsführende Oberarzt der chirugischen Abteilung ein Spezialist für solche Operationen ist und empfiehlt uns am kommenden Dienstag in seine chirurgische Sprechstunde zu kommen. „Sie können natürlich heute oder morgen versuchen mit ihm zu sprechen, aber er ist im O.P., und ich weiß nicht, wann er für sie Zeit findet. Außerdem ist es besser, wenn er keine O.P. vor oder hinter sich  hat, so daß er sich voll auf ihren Fall konzentrieren kann“. Wir sind damit einverstanden, denn schließlich ist das ein ganz wichtiger Punkt. Der Arzt sagt weiter: „Ich blockiere sofort für sie einen O.P. Termin für kommenden Mittwoch, absagen kann man den immer noch“. Von der Weitsicht und Kompetenz des Arztes sind wir ganz angetan und ich mache einen kleinen Scherz: „Eigentlich schneide nur ich an meiner Frau herum“ und spiele damit auf ihre Dornwarze zwischen den Zehen an, welcher ich in mehreren Schritten mit einem Skalpell abgetragen habe. Genau mit dieser Dornwarze war Hexi bei diesem Arzt im Krankenhaus und er hat ihr Fußbäder und abtragen geraten. Wir lachen alle drei darüber und die Situation ist etwas entschärft. Ein langes Wochenende des Wartens liegt nun vor uns und wir fahren nach Hause.

Die Vorgeschichte:

Wir hatten für Mitte Mai ein Reise zu den Kindern und Enkelkindern nach Österreich geplant. Allerdings hatte Dorle Anfang Mai plötzlich Schmerzen im Unterleib. Sie selbst hat auf eine Blasenentzündung getippt, ist zum Urologen und hat sich untersuchen lassen. Ergebnis: Keine Blasenentzündung! Die Schmerzen kamen immer wieder, so ist sie zum Gynäkologen. Ergebnis: Keine Eierstockentzündung, keine Blasenentzündung. Der Gynäkologe sagt noch im Scherz: „Ich will sie ja nicht gleich zum Gastroenterologen schicken!“ Hätte er das doch gemacht!!! Allein die Schmerzen kamen immer wieder. Der Appetit hat auch etwas nachgelassen, „na ja man ist ja nicht mehr die Jüngste und im Alter isst man eben weniger“ sagt sie sich. Dann fuhren wir nach Österreich und hatten viel Spaß mit den Enkelkindern. Rauf auf die Festung Hohensalzburg, Besichtigung des Marionetten Museums und ein schönes Mittagessen auf der Terrasse über Salzburg. Die Enkelkindern und wir Beide wurden von schönstem Wetter verwöhnt und anschließend  ging es in diverse Spielzeug Geschäfte um die Wünsche der Kinder zu befriedigen. Natürlich haben wir auch noch handgemachte Mozartkugeln für uns selbst gekauft und dann sind wir wieder ins Salzkammergut gefahren. Nach einem Abendessen spürte Hexi Völlegefühl und Schmerzen im Oberbauch. Sie hat sich etwas hingelegt und dann wurde es langsam besser. Nach einer Woche mit diversen Ausflügen und einer Bergwanderung zu einer Hütteneröffnung mit der ganzen Familie sind wir wieder nach Hamburg gefahren. Natürlich mit einer Ladung Wein aus der Südsteiermark.

Auch meinen Freund Sepp haben wir besucht. Er sah gut aus und wir waren ganz erstaunt, hatte er uns erst vor Weihnachten erzählt, daß er Prostata Krebs hat. Wir verlebten einen angenehmen Abend und es gab viel zu erzählen. Er sagte er nimmt TCM Medizin asiatische Heilpilze empfohlen von der Nachbarin, einer Heilerin. Außerdem bekommt er alle 3 Monate eine Hormonspritze in den Bauch. Die Kontrollen beim Urologen regten ihn immer sehr auf, weil dieser immer auf Chemotherapie drängte und Sepp sagt: „ Das will ich nicht!“

In Hamburg war erst mal Pfingsten und Hexi hatte immer wieder Magenschmerzen und Völlegefühl. Gleich am Dienstag nach Pfingsten ist sie nüchtern zum Hausarzt, Blutabnahme und Ultraschall. Ultraschall ergab nichts. Die   Blutuntersuchung ergab dann ein paar Tage später einen etwas erhöhten Tumormarker, so der Hausarzt. Eine Überweisung zu einer Computertomographie und dann etliche Telefonate bis ich eine Praxis mit einem zeitnahen Termin gefunden hatte. Eine Woche Wartezeit, natürlich wieder ganz schlimm für meine ungeduldige Hexi und mich. All die Ärztefunktionäre und Gesundheitspolitiker haben keine Ahnung, wie man sich fühlt, wenn man immer wieder Schmerzen hat und ewig auf Untersuchungstermine warten muß. Diese Leute sollen auch einmal lange warten müssen, wenn sie Schmerzen habe und nicht wissen was los ist!!! Dann endlich am 18. Juni war es soweit! CT in der Innenstadt von Hamburg, erst mal sitzen im Warteraum und einen Liter Kontrastmittel trinken. Natürlich mußte man nüchtern kommen, nur Tee und etwas Weißbrot war erlaubt. Das ganze Prozedere zog sich über ca. 2 Stunden hin mit dem Ergebnis: Keine Entzündungen im Bauchraum zu sehen. Je eine kleine Zyste an der Leber und an der Niere, alles kein Grund zur Besorgnis. Meine Frage an den Arzt ob man mit dieser Untersuchung Heliocobakter im Magen feststellen könne wurde verneint. Das kann man nur bei einer Magenspiegelung. Zurück zum Hausarzt und er sagt der nächste Schritt ist eine Magenspiegelung. Termin wieder mit Schwierigkeiten, normal wäre ca. 4 Wochen Wartezeit, ich fange an etwas zu lügen und sage: „Unser Hausarzt hat bei einer Fortbildung mit Dr. B. gesprochen und der hat ihm zugesagt, daß Patienten aus seiner Praxis innerhalb einer Woche einen Termin bekommen!“ In diesem Gesundheitssystem muß man zu einer Notlüge greifen, denn sonst wird alles auf die lange Bank geschoben. Der Termin wurde dann auf den 27. Juni gelegt.

Sprechstunde im Krankenhaus

Dienstag morgens um 9 Uhr sitzen wir im Wartezimmer. Nach ca.

15 Minuten wird Hexi vom O.A. Dr.H. aufgerufen und wir gehen Beide mit ihm ins Sprechzimmer.  Er hat sich natürlich schon die Diagnose von der Magenspiegelung angesehen und er fängt an, sich über das Leben von Hexi zu informieren. Die körperliche Fitness, die Interessen, die sportlichen Aktivitäten alles um sich von meiner Frau ein Bild zu machen. Er fragt sie, wo sie geboren ist und sagt dann: „Sie mit ihren starken ostpreußischen Genen, sie schaffen das. Meine Frau hat übrigens auch diese Wurzeln aus der kalten Heimat.“ Der Arzt ist sehr sympathisch, hat ein offenes, rundes Gesicht und ist nicht ganz schlank. Dann erklärt er genau, wie so eine Operation durchgeführt wird, nimmt ein Blatt Papier und zeichnet auf, wie der Dünndarm an die Speiseröhre angenäht wird. Der Magen und die Gallenblase werden entfernt und der Darm wird mit einer Schlinge über den Zwölffingerdarm angeschlossen. Aber so sagt er, zunächst müssen wir noch eine Endosonographie machen um alles genau zu wissen. Der Termin wird unkompliziert sofort im Hause gemacht und Dr. H. sagt uns: „ Am nächsten Tag gibt es eine Tumorkonferenz der Spezialisten aus den Krankenhäusern und Onkologien im Osten Hamburgs und dabei wird ihr Fall besprochen.“ Hexi sagt zu ihm: „Ich habe volles Vertrauen in sie, ich lege mich in ihre Hände und ich verspreche ich werde kämpfen!“ Er verspricht, uns am nächsten Tag Abends anzurufen und uns über die weitere Vorgangsweise zu informieren. Bevor wir gehen fragt meine Frau den Arzt: „Woher kommen sie“, denn nach seinem Aussehen und seinem Namen kann er kein Nordeuropäer sagt. Er antwortet: „ Ich komme aus Persien“.  Auch der Arzt, welcher die Endosono macht, empfiehlt die Vorstellung bei der Tumorkonferenz. Eine tolle Sache, so ist man sicher, daß mehrere erfahrene Ärzte mit verschiedenen Meinungen, über diese Fall diskutieren.

Am nächsten Tag  sitzen wir natürlich wie auf Kohlen am Nachmittag und warten auf den Anruf. Das Warten auf Ergebnisse ist immer das Schlimmste. Wie versprochen ruft Dr. H. gegen 18 Uhr an und sagt uns, daß vor einer O.P. Chemotherapie gemacht werden soll, damit der Krebs kleiner wird. Zuerst aber muß noch eine Bauchspiegelung im Krankenhaus gemacht werden und bei dieser Gelegenheit wird auch gleich ein Port für die Chemotherapie gesetzt. Außerdem hat sich bei der Endosono herausgestellt, daß etwas Wasser im Bauchraum ist. Das wird bei der Bauchspiegelung abgesaugt und es werden Gewebeproben zur genauen Untersuchung entnommen. Das heißt am nächsten Tag ins Krankenhaus, Freitag Bauchspiegelung im O.P. und eventuell Samstag wieder nach Hause. Donnerstag früh bringe ich meine Dorle ins Krankenhaus und sie bekommt ein schönes Zweibettzimmer. Allerdings ist das ärztliche Aufnahme Prozedere etwas sehr umständlich und der Arzt auch nicht richtig informiert, daß auch gleich ein Port gesetzt werden soll. Er sagt: „Der Port wird mit örtlicher Betäubung gesetzt!“ Was für ein Schwachsinn, wo die Bauchspiegelung unter Vollnarkose gemacht wird. Nach einigem hin  und her geht das in Ordnung.  So geschieht es und ich bin jeden Tag bei meiner Frau im Krankenhaus. Am Freitag Vormittag mache ich gleich einen Termin in der Onkologie für nächste Woche, Mittwoch. Nach der Bauchspiegelung kommt einer der Ärzte und erklärt sofort, was alles gemacht und untersucht wurde und die Gewebeproben im Labor ausgewertet werden. Ergebnisse Anfang nächster Woche. Samstag hole ich meine Hexi aus dem Krankenhaus nach Hause und wir verleben ein harmonisches Wochenende.

Die Chemotherapie:

 Am Mittwoch gehen wir zur Onkologin Frau Dr. H. Sie ist sehr sympathisch, nimmt sich Zeit und geht auf alle Fragen ein. Meine Hexi fragt natürlich sofort nach Haarausfall, hatte sie gerade vor einem Jahr damit zu kämpfen und jetzt wieder schöne, dichte und längere Haare. Die Ärztin sagt: „Es muß nicht sein, aber die Haare werden auf jedenfalls durch die Chemotherapie dünner, aber ich gebe ihnen ein Rezept für eine Perücke“. Sie zeigt uns dann 2 Räume, wo die Therapie durchgeführt wird, bequeme Liegesessel, in beiden Räumen ungefähr 10 Therapieplätze. Dann erzählt sie uns, daß alle notwendigen Blutuntersuchungen im eigenen Labor an Ort und Stelle gemacht werden und daß die Medikamente für die Chemotherapie individuell auf jede Krebsart und für jeden Patienten eingestellt werden. Außerdem kann die Zusammenstellung immer wieder individuell, je nach Verträglichkeit verändert werden. Es wird immer nach jedem Durchgang mit den Schwestern besprochen. Die erste Chemotherapie soll meine Hexi am Montag, den 21.Juli bekommen und dann im Abstand von 2 Wochen 3 Weitere. Nach der Chemotherapie bleibt eine Pumpe mit weiteren Medikamenten 24 Stunden angeschlossen.

Nach der ersten Sitzung fühlt sich Dorle die ersten 48 Stunden relativ gut, dann allerdings setzen Müdigkeit, Übelkeit, kribbeln in den Fingern und Kälteempfindlichkeit im Mund ein. Das ganze Unbehagen dauert bis zum Sonntag oder Montag, also eine Woche. Am Mittwoch gab es für meine Hexi eine Ernährungsberatung, denn sie soll für die bevorstehende O.P. Gewicht zulegen. Sie bekommt hochkalorische Getränke verschrieben, doch die schmecken allesamt ganz scheußlich. Kalt geht wegen der Kälteempfindlichkeit im Mund nicht und warm schmecken sie nur nach Chemie. In der zweiten Woche fühlt sie sich relativ gut und geht sogar zum Friseur zum Haareschneiden und -färben.

Chemotherapie am 4. August. Zustand wie nach der ersten Sitzung, es beginnen die Haare auszufallen und wir starten am Donnerstag zu Perücken kaufen.Sehr schwierig, Frauen und ihre Haare (sind ja auch ein Schmuck). Nach einiger Zeit hat sie sich für eine entschieden, die ihr steht, wie ich meine. Sie wird die Perücke jedoch nie tragen, weil sie aussieht wie ein Topf wie sie sagt. Dann kommt am 14. August der Zeitpunkt, wo ich ihr die Haare mit meinem Bartschneider abschneide. Tage zuvor sind die Haare büschelweise ausgefallen und jedes mal hat meine Hexi Tränen vergossen. Nach gutem Zureden meinerseits hat sie sich dann entschlossen, kahle Platte zu machen. Im Badezimmer wurde eine alte Tischdecke ausgelegt und los ging es. Ich habe sie hinterher in den Arm genommen und ihr immer wieder gesagt welch schöne Kopfform sie hat und die Haare kommen nach der Chemotherapie ja wieder. Bei der Ernährungsberatung wurde Hexi auch eine Ernährung über den Port angeboten damit sie für die O.P. An Gewicht zulegt. Sie sagt ja dazu.

  Dann kommt Freitag der 15.August. Erstmal wird das ganze Sammelsurium für die Zusatzernährung über den Port angeliefert. Wir sind geschockt, es sieht aus als würde bei uns Jemand einziehen. Ein großer Karton mit Medikamenten und Hilfsmitteln, ein Ständer für Infusion und eine Kühlbox mit der Ernährung. Dann ruft Schwester Hilke an, sie würde um 18h30 kommen und Dorle an die Ernährung anschließen. Als die Schwester dann hier ist, ist alles nur ein schlechter Scherz. Niemand von der Ernährungsberatung hat Dorle gesagt, daß sie dafür sorgen muß, daß eine Port-Nadel gesetzt ist. Also Kommando zurück, das Ganze wird nach der nächsten Chemotherapie gemacht. 

Nächste Chemotherapie am 18. August, die Dritte. Zustand wie immer zusätzlich Akupunktur beim Heilpraktiker gegen Schmerzen und diesmal wird am 19. Abends die Port-Ernährung angeschlossen. 1220 k-cal sollen in 12 Stunden in den Körper fließen. Am nächsten Morgen kommt Schwester Hilke zum Abschließen. Die Nacht ist Horror-mäßig, immer wieder tigert Hexi mit dem Ständer auf Rollen zum Klo. An ein durchgehendes Schlafen ist nicht zu denken. Als die Schwester am nächsten Morgen kommt, lasse ich mir zeigen wie man alles abschließt, damit wir morgens in Ruhe aufstehen und frühstücken können. nach dem Zweiten mal mache ich es alleine.

Der nächste Rückschlag kommt bestimmt: Samstag 23. August nachts Durchfall, Sonntag wieder Durchfall, Port-Ernährung abgebrochen. Dann Montag früh in die Onkologie, die Ärztin verschreibt Kreon und der Stuhl wird untersucht, Ergebnis kein Virus. Dann wieder Besprechung mit einer Ernährungsberaterin diesmal eine Andere: „Ich hätte mit 800 k-cal angefangen“. Warum die erste Beraterin nicht. Diese Damen scheinen ja alle sehr gut ausgebildet zu sein, aber Theorie und Praxis sind zwei verschiedene paar Schuhe. Geht es nur ums Geld, verkaufen, verkaufen !!!???  Die Ernährung wird auf 935 k-cal heruntergefahren und das jede 2. Nacht. Endlich können wir dann jede 2. Nacht ruhig schlafen.

Die Port-Ernährung zeigt langsam Wirkung und Hexi nimmt etwas zu. Das Gewicht war nach dem Durchfall 55,0 kg. Dorle soll für die O.P. auf mindestens 60 kg kommen.

Die 4. Chemotherapie am 1. September, das gleiche Bild wie immer, 2 Tage gut, den Rest der Woche verbringt Dorle meistens im Bett. Wieder Akupunktur beim Heilpraktiker. Die Port-Ernährung jede 2. Nacht schlägt gut an und Dorle nimmt wieder etwas zu. Nachts wie immer das Problem mit dem Pinkeln aber mittlerweile gibt es einen Nachttopf neben dem Bett. Wie vor 50 Jahren, als wir noch aufs PC mit dem Herzen im Freien gehen mußten.

Nach der ersten Woche wieder zum Fitnesstraining und plötzlich kommt bei Hexi der Geschmack und der Appetit zurück. Sie kann jetzt fast normale Portionen essen und langt auch kräftig zu. Und das Gewicht steigt weiter, es steigt schon auf  über 59 kg an, toll. Nach einer weiteren Besprechung mit der Onkologin werden Termine für eine neuerliche Endo-Sonographie des Magens und eine CT des Abdomens gemacht. Ergebnisse Endosono: Magenkarzinom nach wie vor Stadium T3, keine Wasseransammlung im Bauchraum. Bei CT: Keine Veränderung zur 1. CT, alles o.k. Man erklärt uns, daß man in Hohlräumen wie Magen und Darm mit der CT nichts und alles was kleiner ist als 1 cm nicht sehen kann, CT kann man vergessen!!!! Dann kommt warten auf die nächste Tumorkonferenz der Ärzte, Termin 24.9.

Hexi isst weiterhin mit Appetit und schöne Portionen, das Gewicht steigt. Termin zur Besprechung in der Onkologie mit Frau Dr. H. Tumormarker sind weiter zurückgegangen, O.P. wird demnächst sein, Termin kommt vom Operateur Dr. H. vom Krankenhaus. Am Montag hat meine Hexi Höchstgewicht: 61,7 kg. Es ist unser Hochzeitstag, wird sind 20 Jahre verheiratet. Meine Hexi bekommt das EDP Jungle von Kenzo. Morgens beim Frühstück kommt der Anruf aus dem Krankenhaus von Herrn Dr. H. morgen am 30. 9. um 10 Uhr einchecken im Krankenhaus. Der Tag ist für uns gelaufen!!!

Die Operation:

Am 30.9. vor 70 Jahren wurde meine Hexi geboren, es ist ihr 70. Geburtstag. Alles hatte sie sich so schön für die Feier zu ihrem 70iger vorgestellt. Gemeinsam mit ihren längsten Freundinnen, ihrer Schwester, den 3 Neffen, davon Einer mit Freundin und mit mir im Nolde Museum Restaurant zu feiern. Alle Einladungen waren gedruckt, das Essen und die Getränke bereits geordert als Anfang Juli die erste Diagnose kam. Und eine Woche davor wollte sie sich noch in Rieste auf Gut Varendorf kosmetisch verwöhnen lassen. Leider nur ein Traum und was haben manche Träume so an sich: sie zerplatzen!!! Es sollte nicht sein!!!

Und dann der 30.9.: um ½ 10 Uhr waren wir da. Warten ist angesagt! Wir gehen in die Aufnahme und melden Hexi an. Station 3, kennen wir schon, nach der Bauchspiegelung war sie auch dort gelegen. Die Stationsschwester kommt und sagt es dauert noch, wir müssen erst andere Patienten entlassen, um freie Betten zu haben. Zuerst kommt die Aufnahme in die Station durch Schwester Wildtrud. Das geht eigentlich ganz flott. Anschließend soll noch die ärztliche Aufnahme durch den Stationsarzt sein, doch das dauert. Der Stationsarzt ist gleichzeitig Notarzt und immer auf dem Sprung. Er hat zwei wartende Patientinnen abgefertigt und als Hexi ihn fragt, wann er denn sie ärztlich aufnehme sagt er: „Jetzt muß ich erst einmal zu meinem Chef!“

Es wird 11 Uhr, es wird 12 Uhr, es wird 13 Uhr, um 14 Uhr reißt mir die Geduld (und ich bin ein geduldiger Mensch). Ich gehe zur Information, wo ist die Beschwerdestelle und komme zu einer Frau Jette. Sie hat Verständnis für mich, nachdem ich ihr den Sachverhalt erklärt habe. Am Vortag vor einer großen O.P. Und diese Warterei ist für die Patientin ein Horror, für die Psyche ganz schlecht. Zurück auf der Station kommt die Stationsschwester und sagt, sie hätte Herr Dr. H. angerufen und er kommt sofort. Er kam auch gleich darauf und hat uns erklärt, daß in dem Zimmer ein Patient mit Keimen lag und der Abtransport hätte nicht geklappt und nun müßte das Zimmer erst keimfrei gemacht werden. Dann  kam Frau Dr. St. aus dem O.P. Und hat nun die ärztliche Aufnahme gemacht. Die ganzen Erklärungen über die Risiken der Operation, ein Horror, da kann man überlegen, ob man das Ganze  überhaupt durchsteht. Sie erklärt daß man sich damit einverstanden erklärt, daß wenn notwendig, auch andere Organe wie der Magen z.B. die Milz entfernt werden darf. Dann gab noch eine Aufklärung durch eine Narkoseärztin, wieder der reinste Horror. Sie erklärt, daß um die Dosierung der Narkosemittel möglichst gering zu halten ein Rückenmarks-Katheder in den Spinal-Kanal zur Schmerzbekämpfung gelegt wird. Und ein Risiko dabei könnte sein, daß man querschnittgelähmt bleibt. Diese Ärztin ist wohl selbst sehr betroffen, als sie das erklärt. Ihr Gesichtsausdruck spricht Bände. Zu guter Letzt bekam meine Hexi ihr Bett um 17Uuhr 15. Um 18 Uhr gehe ich nach Hause und schlafe unruhig. Nachts habe ich diverse Alpträume aus vergangenen Zeiten, teilweise haarsträubend, Erinnerungen vermischt mit Horrorszenarien die ich so nie wirklich erlebt habe. Wahrscheinlich arbeitet mein Hirn nachts besonders in der Vergangenheit und vermischt tatsächlich Erlebtes mit irgendwelchen Einbildungen und Fiktionen.

Herr Dr. H. hat versprochen mich nach der O.P. anzurufen was er auch macht. Ich muß schon sagen der Mann hält was er verspricht. Er sagt mir, daß die Operation nach Plan verlaufen ist und daß er sehr viel herausnehmen mußte, was immer das auch heißt. Auch die Onkologin Frau Dr. H. ist über den Verlauf bestens informiert. Nachmittags um 15 Uhr rufe ich auf der Intensivstation an, und sie sagen ich kann Dorle besuchen. Ich gehe sofort los, in ca. 20 Minuten bin ich bei ihr. Sie ist wach und natürlich blass, aber wir unterhalten uns ein wenig. Gestört werden wir von einem Röntgenteam, welches ihre Lunge mit einem mobilen Gerät röntgt. Zu Hause setze ich mich an den Computer und schreibe E-Mails an die Freunde und berichte vom Verlauf. Auch telefoniert habe ich, vor allem mit Linde, Sanne und Unna sowie Annegret und Eunice. Ich bin froh, daß soweit alles gut gegangen ist und ich meine Hexi morgen wieder besuchen kann.

Morgens ruft Dorle mich aus der Intensiv an, daß sie angeblich nicht in das Zimmer 10 kommt. Ich rufe  auf der Station 3 an und frage wann sie verlegt wird und in welches Zimmer. Man sagt mir geplant ist das Zimmer 10 aber es müssen erst Patienten entlassen werden und das dauert. Es dauert weil erst die Ergebnisse der Blutuntersuchung aus dem Labor da sein müssen und der Entlassungsbrief vom Stationsarzt geschrieben werden muß. Das ist eine sehr träge Organisation. Gegen 12 Uhr stehe vor der Intensivstation und will zu meiner Frau. Über Sprechanlage sagt man mir ich solle im Vorraum warten. Ich warte geduldig eine halbe Stunde, dann kommt eine Schwester und sagt mir jetzt wird Dorle in ihr Zimmer verlegt. Wieder dauert es eine halbe Stunde bis das endlich passiert. Ich verstehe ja, daß das Personal knapp ist, aber können diese Leute sich nicht in Angehörige und Patienten versetzen, Geduld, Geduld und wieder Geduld ist angesagt!!!

Endlich liegt Dorle auf ihrem Zimmer, ganz bleich und an Schläuchen mit diversen Tropfs. Wir können uns ein wenig unterhalten, aber die Augen fallen ihr immer wieder zu. Ich beschließe nach Hause zu gehen und später wieder zu kommen. Zu Hause gönne ich mir einen doppelten Espresso und entspanne etwas. Abends besuche ich sie wieder und wir können ein paar Worte miteinander wechseln.

Als ich am nächsten Tag gegen 11 Uhr zu  ihr komme hat sie die Augen auf. Sie hängt noch immer an diversen Tropfs und ist schwach und nicht mobil. Glücklicherweise ist ihre Zimmerkollegin und Mitpatientin flexibel und sehr umsichtig. Sie betreut meine Hexi fast so gut wie eine Krankenschwester. Sie bekommt auch gleich den Namen Schwester Renate von Dorle verpasst. Ich bleibe ungefähr 2 Stunden und gehe dann nach Hause um etwas zu essen. Mein normales Leben geht ja weiter, ich jogge und gehe zum Fitnesstraining. Die Leute im Fitnessstudio sind sehr besorgt und sprechen mir viel Mut zu. Auch viele Besserungswünsche für Dorle geben sie mir mit auf den Weg. Am Abend gehe ich wieder ins Krankenhaus und bleibe ca. 1,5 Stunden.

Tag 2 nach der Operation komme ich gegen Mittag. Dorle bekommt eine Suppe und ich traue meine Augen kaum Schokolade-Pudding und Fruchtjoghurt. Das darf sie doch nicht essen. Wir haben uns natürlich vor der Operation informiert und ein Buch von einem Diät-Berater aus einer Krebsnachsorge – Klinik besorgt. Das kann nicht sein, zudem so kurz nach der Operation. Ich nehme die beiden Becher zur Seite und mache mich auf den Weg zu Frau Jette die Beschwerdetante. Übrigens ist meine 1. Beschwerde bis zum Leiter der Chirurgie Prof. T. St. gekommen laut Auskunft seiner Sekretärin, die ich gefragt habe, ohne meinen Namen zu nennen. Leider hat Frau Jette diese Woche Urlaub und so bin ich gezwungen in der Anmeldung nach der zuständigen Diätassistentin zu fragen. Die Dame in der Anmeldung war sehr zuvorkommend und hat versucht diese Diätassistentin telefonisch zu überreden mit mir zu sprechen. Diese Tussi hat sich schlichtweg geweigert, mit mir zu sprechen.

Als ich aus der Anmeldung herauskomme sehe ich Herrn U., den Direktor des Krankenhauses an einer Vitrine stehen. Den greife ich mir und schildere ihm meine Bedenken bezüglich der Ernährung so kurz nach der Operation. Der Mann ist ja bekannt wie ein bunter Hund , weil er immer in den Käseblättern abgebildet ist, Pech gehabt. Er telefonierte sofort mit dem Küchenchef, natürlich nicht in meiner Gegenwart und geht mit mir zur Station 3. Dort scheucht er die Schwestern durcheinander, obwohl die ja gar nichts damit zu tun haben und es auch nicht ihre Schuld ist wenn von der Küche falsches Essen kommt. Das war auch bei der Zimmerkollegin der Fall, die bekam Körner-Brot statt Feinbrot. Er versichert mir mehrmals, daß meine Frau in diesem Krankenhaus bestens betreut wird. Ich verlasse dieses gastliche Haus und gehe nach Haus um etwas zwischen die Kiemen zu bekommen.

Als ich am Abend wiederkomme wird mir berichtet, daß diese Diätassistentin dann aufgetaucht ist, sehr aufgebracht war und versucht hat, das Ganze herunterzuspielen indem sie sagte Dorle solle halt alles probieren, sie könne alles essen. Was für ein Schwachsinn so kurz nach einer Entfernung des Magens.  Wahrscheinlich hat sie eine auf den Deckel gekriegt, so hoffe ich. Natürlich gab es dann auch keinen Schokolade Pudding mehr auf dem Tablett. Schon mal ein Fortschritt.

Bei den Schwestern mache ich mit den Worten: „Ich will ja nicht nur meckern, ich möchte mich auch für die gute Pflege meiner Frau bedanken“ gutes Wetter mit einer Tüte Original Salzburger Mozartkugeln jeweils für die Morgen- und Nachmittagsschicht. Die Stationsschwester war ganz super und schlagfertig als ich ihr die Tüte gab: „Waren sie heute schon bei ihrer Frau - nein- na, dann gehen sie erst einmal zu ihr, denn sonst könnte es sein, daß sie die Mozartkugeln wieder zurückhaben wollen“!   Somit hat meine Hexi nicht unter irgendwelchen Querelen vom Pflegepersonal zu leiden. Unsere Freunde und Verwandten werde über den Fortschritt per E-Mail oder Telefon informiert. Zu Hause angekommen. muß ich erst mal etwas entspannen.

Tag 3 beginnt für mich mit einer kleinen Runde joggen. Anschließend ins Krankenhaus, sehen wie es meiner Hexi geht. Sieht etwas besser aus und hat etwas Farbe im Gesicht. Allerdings klagt sie über Schmerzen links an der Hüfte. Der Narkosearzt und Schmerzspezialist kommt und untersucht sie. Es könnte eine Muskuläre Verspannung sein, Nachwirkungen der O.P.  Der Schmerztropf über die Wirbelsäule funktioniert nicht immer, wenn sie sich zum Essen aufsetzt, beginnt das Gerät zu piepen und in der Anzeige steht „Katheder verstopft“. Zu essen kriegt sie immer noch Süppchen und die hängen ihr schon zum Hals heraus. Ihre Zimmerkollegin (von ihr Schwester Renate genannt) betreut sie nach wie vor ganz super, bringt ihr alles, was sie braucht. Nach dem Essen ist sie müde und schläft mal eine kleine Runde. Ich marschiere nach Hause, esse eine Kleinigkeit und gehe etwas einkaufen. Gegen Abend besuche ich sie wieder und sehe, daß sie ziemlich erschöpft ist. Ich bleibe ca. eine Stunde bei ihr, dann gehe ich nach Hause.

Am 4. Tag überrascht sie mich: Sie steht vor dem Spiegel, ist etwas geschminkt und bindet sich gerade ihr Kopftuch. Ich freue mich mit ihr und wir drehen im Zimmer 4 Runden mit den ganzen Beuteln und Infusionen im Schlepptau. Bei einer neuerlichen Untersuchung hat sich herausgestellt, daß sie eine beginnende Lungenentzündung hat. Deshalb soll sie sich mehr bewegen, inhalieren und kriegt Antibiotika über eine zusätzlichen Tropf. Die ganzen Anschlüsse hängen an ihrem Hals und vor der Brust wie eine etwas verunglückte Halskette. Auch der Rückenkatheder ist noch da. Die Ärzte sagen immer zu ihr: „Sie müssen keine Schmerzen haben“, die Schwester sind anderer Meinung. Sie sagen: „Mit den Schmerzmitteln  kann man nur die Spitzen bekämpfen, der Körper gewöhnt sich daran und deshalb muß man die Mittel zurückfahren“ . Fällt mir gerade ein daß ein Lieblingsspruch meiner Hexi „runterfahren“ ist, allerdings in einem anderen Zusammenhang ( Essen und Alkohol). Am Abend kommt überraschend Betti zu Besuch. Hexi ist erst überrascht weil noch keinen Besuch haben wollte, aber dann freut sie sich doch sehr.

Es geht weiter aufwärts und der Rückenkatheder wird gezogen, dadurch ist sie jetzt noch beweglicher. Wir lassen von einer Schwester die Port-Ernährung abklemmen und so können wir in den Krankenhausgarten gehen. Bei Sonnenschein drehen wir eine Runde und sitzen auf einer Bank. Es ist angenehm warm, ein schönes Gefühl von der Sonne gewärmt zu werden und frische Luft zu atmen.  Am nächsten Tag sind wir wieder im Garten in der Sonne, diesmal 2 Runden und viel länger, fast eine Stunde sind wir an der frischen Luft bei schönstem Wetter. Ich habe heute eine halbe Mango in kleinen Stücken mitgebracht und das isst sie mit Genuss. Natürlich ganz langsam und gut gekaut. Manchmal erzählt meine Hexi sind die Ärzte bei der Visite nicht so gut drauf, wenn man zu viele Fragen stellt. Die Lungenentzündung scheinen sie wohl mit Antibiotika in den Griff gekriegt zu haben, die Schmerzen links werden weniger. Eine Dame der Sozialabteilung war bei Dorle und hat sie wegen der anschließenden Rehabilitation informiert. Die Ärzte befürworten das ganz stark. Sie kommt Montag wieder.

Jerry ruft mich am Freitag an ob wir zusammen Essen gehen, er ist ja Strohwitwer. Ich sage für Samstag zu, es tut mir gut mich auch einmal bedienen zu lassen und nichts kochen zu müssen. Wir gehen in ein italienisches Restaurant. Sonntag Mittag bin ich wieder bei Hexi und sie kriegt wieder diese Brei Mahlzeit: Kartoffelbrei, Gemüsebrei und püriertes Fleisch mit Soße. Von mir als Zwischenmahlzeit eine halbe Mango. Diese Brei Mahlzeit hängt ihr schon zum Halse heraus. Wir gehen wieder in den Garten und diesmal richtig lange, wir nützen das schöne Wetter voll aus. Im Garten treffen wir Lena, eine Frau aus dem Fitnessstudio, ihr wurde eine Niere entfernt und sie ist zur Nachbehandlung hier. Auf einer Bank sitzend telefoniert Hexi mit ihrer Freundin  Hella  und alles ist gut. Die freut sich besonders Dorles Stimme zu hören. Am Abend besuche ich sie noch einmal.

Montag nach meinem Fitnesstraining gehe ich etwas einkaufen und gehe dann zu Dorle. Die Dame von der Sozialabteilung kommt wieder und zählt uns die

möglichen Kliniken auf. Wir sind froh, über diese gute Beratung uns sie verspricht bis morgen, Dienstag zu wissen was wann wo geht. Unna ruft mich an und fragt ob Dorle sich über einen Besuch freuen würde. Dorle sagt freudig zu und ich gebe das weiter. Unna will dann am Dienstag Vormittag kommen. So wie es aussieht wird Hexi wohl Ende der Woche entlassen.

Dienstag Vormittag habe ich für etwas Hausarbeit Zeit. Unna ruft nach ihrem Besuch bei Dorle an und gibt die Informationen über die Reha-Möglichkeiten weiter , damit ich im Internet recherchieren kann. Als ich dann am Nachmittag zu Dorle komme sehe ich sofort, daß ihr der Besuch sehr gut getan hat. Sie ist richtig aufgedreht. Unna hat sie ihre rote Unterwäsche gezeigt und gesagt „damit die Ärzte nicht immer nur das Krankenhaus Weiß sehen“. Die Damen haben ihre rote Unterwäsche verglichen, eine Schwester kam rein und sagte:“Was ist daß denn?“. Striptease!!!   Wir besprechen die Reha-Möglichkeiten und entscheiden uns für eine Reha an der Ostsee. Zuerst hieß es, es ist erst am 30. 10. möglich, aber dann erreicht uns die Nachricht, daß es schon am 23. geht, wunderbar.

Mittwoch kommt Adri zu Besuch, Hexi ist wieder gut drauf und freut sich sehr darüber. Später am Abend gehen wir noch in den Garten und sind ungefähr 1,5 Stunden unterwegs. Abends telefoniere ich wieder mit Linde, Hella, Sanne und Walter. Jetzt steht fest, daß Dorle am Freitag nach Hause darf. Donnerstag kommt noch der Anschluß am Hals weg, die künstliche Ernährung war schon am Mittwoch zu Ende.

Freitag gehe ich früh, Hexi hat immer wieder gesagt, daß sie gerne Fisch hätte. Um 11 Uhr hole ich sie ab und zu Hause koche ich Dorsch mit Senfsoße, Kartoffel und Fenchel. Das ganze geht leider nach hinten los, sie kotzt alles aus, hat wohl zu schnell gegessen. Der Fruchtjoghurt von davor bleibt drin. Am Nachmittag fahren wir zu Rainer unseren Hausarzt. Rainer ist nicht da sondern Dr. A.. Er verschreibt die vom Krankenhaus empfohlenen Medikamente und gibt Hexi eine Vitamin B12 Spritze. Er sagt das soll jeden Monat sein, andere Ärzte sagen alle 3 Monate. Dieser Arzt ist uns Beiden unsympathisch, auch zittern seine Hände sehr. Auf meine Frage, was denn diese Abkürzungen im Krankenhausbericht bedeuten sagt er, das sind medizinische Fachausdrücke und es wäre besser wenn sie das nicht alles wissen!!! Eine unmögliche Antwort!!! Mittlerweile weiß ich daß der Tumor Stadium T4a war, daß im Bauchfell einiges und 26 Lymphkonoten herausgeschnitten wurden, weil ich von Frau Dr. H., der Onkologin eine richtige Auskunft bekomme habe. Wir fahren wieder nach Hause und Hexi ist relativ gut drauf. Heute glühen die Telefonleitungen, viele Freunde werden angerufen oder rufen an. Ich hatte ja immer Kontakt mit allen, per Telefon oder per E-Mail.

Samstag ist nicht so gut, wir gehen trotzdem nach dem Mittagessen eine Runde in Reinbek spazieren. Das mit den vielen kleinen Mahlzeiten ist ein großes Problem, zumal Hexi 20 Minuten vor und 20 Minuten danach nichts trinken darf. Den etwas dünneren Stuhlgang kriegen wir mit indischen Flohsamen- Schalen einigermaßen in den Griff. Auch heute wird wieder viel telefoniert und Hexi ist ab 18 Uhr müde und geht um 20 Uhr ins Bett. Die Nacht verläuft ruhig. Das Sonntagsfrühstück geht nicht so gut, Schmerzen sind auch wieder da welche wir mit Medikamenten in den Griff kriegen. Heute geht nichts mit Spaziergang, sie schläft zwischendurch immer und liegt meistens.

Montag und Dienstag ist sie immer schwach, Dienstag Mittag kommt das Essen wieder hoch, ich habe Hähnchenbrustfilet in Tomatensauce mit Parmesan Risotto und Karotten-Sellerie-Gemüse gekocht. Das ist das große Problem: Was schmeckt und mit Appetit gegessen wird, kommt wieder hoch. Ich bin die letzten Tage etwas verzweifelt, zumal Hexi jetzt wieder abgenommen hat. Samstag nach dem Krankenhaus 59,1 kg, heute früh nur noch 57,1kg also innerhalb von 3 Tage 2 kg abgenommen. Wir versuchen immer wieder auch raus zu gehen, damit sie auch frische Luft kriegt.

Nach dem Telefonat am Montag mit Dr. H. versuchen wir es mit Hochkalorischen Riegeln, um das Abnehmen zu stoppen. Abends ist sie die letzten beiden Tage immer besser drauf, liegt das an den Medikamenten?

Mittwochs das gleiche Bild, nach dem Frühstück immer wieder schwach. Donnerstag fahren in die Reha-Klinik Schönhagen an der Ostsee.

Die Reha:

Unterwegs muß ich zweimal am Straßenrand stehen bleiben, Hexi hatte wieder Durchfall. Gegen 12 Uhr 30 waren wir da und konnten einchecken. Zu essen gab es auch gleich für uns und diverse Termine für den Nachmittag. Zuerst eine Pflege Aufnahme bei einer Schwester (sehr nett), dann die ärztliche Aufnahme bei einer Frau Dr. S. Die wollte mich nicht dabei haben. Vor dem Abendessen gingen wir noch zur Ostsee, ca. 400 Meter.

Freitag früh beim Frühstück kam auch gleich eine Ernährungsberaterin an unseren Tisch und hat uns gebeten nachher bei einer Kollegin zu erscheinen. Es gab ein sehr ausführliches Gespräch und gleich das Angebot für Zusatznahrung und Zwischenmahlzeiten, wertvolle Tipps für meine Hexi.

Diese Frau ist sehr kompetent und ich habe den Eindruck, Hexi ist hier sehr gut aufgehoben. Das ganze ist eine viel bessere Ernährungs- Beratung als im Krankenhaus! Dann war sie wieder schwach, hatte ja auch wieder dünnen Stuhl. Ich ging zwischendurch eine Runde joggen. Am Nachmittag hat sie schon Programm: Yoga, und Muskeltraining. Vor dem Abendessen gehen wir ca. 1.5 Stunden an der Ostsee entlang Richtung Kappeln.   

Samstag früh ist der Stuhl fester, sie hat Bauchzwicken und muß während des Frühstücks 2 x zum Klo. Das Wetter ist heute nicht so schön. Sie ist auch wieder schlapp und muß sich hinlegen. Gegen 11 Uhr gehen wir trotzdem zur Ostsee und zur Touristen-Information und kaufen ein paar Ansichtskarten für ihre Freundinnen. Nach dem Mittagessen ist erst einmal hinlegen angesagt und auch ich bin müde und schlafe fast sofort ein. Gegen 16 Uhr gehe ich auf einen Espresso ins Schloßcafè, haue aber bald wieder ab, weil ein Patient mich am Tisch ungefragt mit seiner gesamten Krankengeschichte voll labert. So ein Verhalten finde ich unmöglich, ich habe genug damit zu tun, die Krankheit meiner Frau zu verarbeiten. Wir gehen nochmals raus, schauen uns ein Café und Bistro in der Nähe an, da gibt es kommenden Freitag live Musik, vielleicht eine Abwechslung für uns. Dann gehen wir zum Abendessen und im hinterher aufs Zimmer. Hexi ist so auf ihre Zeitschrift fixiert, daß sie ganz vergisst ihr Pulver und Medikamente  zu nehmen, so daß sie gleich wieder Bauchschmerzen und Durchfall hat. Ich raste ein wenig aus, weil ich finde, sie sollte sich auf ihre speziellen Dinge konzentrieren.

Sonntag machen wir 2 lange Spaziergänge an der Ostsee, Dorle ist gut drauf und das Mittagessen hat ihr geschmeckt, alles aufgegessen. Durchfall scheint vorbei zu sein und das wirkt sich auf die Psyche aus. Schmerzen hat sie immer wieder, mal im Bauch, mal an der Seite, mal an der Wunde. Am Abend sitzen wir vor dem Fernseher und sehen eine Sendung über österreichische Musiker u.a. Udo Jürgens und einen Film über seine Vorfahren, leider nur den 1. Teil, den dann gehen wir ins Bett.

Montag beginnt ganz gut, aber sie hat ihren Stur-Kopf und nimmt das Optifibre Pulver mittags nicht. Prompt hat sie am Nachmittag und gegen Abend wieder dünneren Stuhl. Es ist zum heulen, sie will sich einfach nicht an das regelmäßige Einnehmen halten. Morgen Dienstag ist Chefarzt-Visite und sie hat laut Plan 4 Anwendungen. Aussage des Chefarztes: Schmerzen können noch bis zu 8 Wochen auftreten. Das ist wieder was für meinen Geduldsbolzen. Stuhlgang ist relativ normal, jedoch 3 mal hintereinander am Morgen und immer Fettstuhl. Donnerstag kommt ihre Freundin Hella und sie freut sich schon darauf. Als Hella im Café das Torten-Angebot sieht sagt sie sofort „ das kommt mir gut zu Pass“. Wir verbringen ein paar angenehme Stunden.

Samstag wegen niedrigem Blutdruck zum diensthabenden Arzt. Er fragt sie über ihr bisheriges Leben aus und versucht sie psychologisch aufzubauen und sagt: „Als sie auf den Kilimanjaro gegangen sind haben sie sich vorbereitet und akklimatisiert. Jetzt müssen Sie ihren Körper auf die neue Situation, ohne Magen zu funktionieren, akklimatisieren. Und das alles geht nur in kleinen Schritten, mit sehr viel Geduld. Ganz wichtig für den Blutdruck ist das Trinken, auch Nachts wenn sie aufstehen und zum Klo gehen. Und packen sie alle ihre negativen Gedanken am Strand in einen Stein und versenken sie den Stein in der Ostsee.“  Am Nachmittag hat Hexi das gemacht und den Stein versenkt. Ich bin nicht davon überzeugt, daß alle ihre negativen Gedanken hineingepackt hat!!! Für Sonntag Nachmittag sind Schwester Linde und Neffe Franz angesagt. Der Blutdruck macht Probleme, morgens viel zu niedrig, Abend viel zu hoch!! Der Sonntag morgen ist wie immer, niedrigen Blutdruck und Schwäche.  Am Nachmittag ist alles besser und als Linde und Franz  kommen ist sie gut drauf. Wir gehen ins Café und dann in unser Zimmer , dann ein etwas raus,an die frische Luft. Gegen ½ 5 Uhr fahren sie wieder nach Hause.

Montag das gleiche Disaster mit dem Blutdruck. Um ½ 12 Termin bei der Ärztin. Sie verschreibt ein neues Schmerzmittel, Pflaster auf Morphin-Basis, geringste Dosierung. Narben Pflege soll ich mit Nivea Hautcreme machen. „Massieren sie ihrer Frau die Creme ein“ sagt die Ärztin und lacht dabei ihr Mekkerziegen-Lachen. Sie möchte wohl selbst gerne massiert werden, aber bei ihren fetten, massigen Körper ist das wohl Schwerarbeit.

Dienstag früh ohne Blutdrucktablette fühlt sich meine Hexi besser und die Tablette wird erst zu Mittag genommen. Mal sehen, was das bringt. 12H15 Termin bei der Ernährungsberatung. „Warum Sahne Joghurt, wenn immer Fettstuhl?“ werde ich fragen. Der Durchfall ist ja mit dem Pulver bisher gut im Griff zu halten, aber trotz Kreon 40000 zu den Hauptmahlzeiten und Kreon 10000 zu den Zwischenmahlzeiten hat der Körper die Nahrungsverarbeitung nicht im Griff.

Morgens ist sie ganz gut drauf, nach dem Frühstück Blutdruck wieder unten,115/66 Puls 95, jetzt müde. Mittags ist kotzen angesagt, kein Keks vorher als Fett Apperitiv und bei den Erbsen zum Mittagessen ist die Schale zu hart. Abends gehen wir nochmal eine Runde, vor dem Fernseher schläft sie ein.

Nächster Tag gleiches Bild, Blutdruck etwas besser 136/66//93, jedoch 4-5 mal Stuhlgang am Morgen. Beim anschließenden Training zum Muskelaufbau ist sie wieder schwach, das Training wird abgebrochen. Sie geht zur Ärztin und bekommt eine stärkere Dosis Schmerzpflaster verordnet. Das größte Dilemma ist ihre geringe Geduld. Ich schlage vor, sie soll sich an die Psychologische Abteilung wenden um vielleicht da Hilfestellung zu kriegen. Wird abgelehnt mit dem Hinweis ich mache ja Joga. Manchmal verliere ich Mut und Geduld, sie ist ein so furchtbarer Stur-Kopf, dabei versuche ich immer ihr gut zuzureden und sie in allem zu unterstützen. Aber es ist wie meistens unter Paaren, die Ratschläge des Partners gehen ins Leere oder werden kurz abgetan. Am Nachmittag konnte ich sie überreden mit mir nach Kappeln zu fahren. Etwas herum schlendern, Kaffee und Tee trinken und wieder in die Klinik.

Freitag morgen nach dem Frühstück Blutdruck wie gestern, Puls mit 101 zu hoch, was ist das bloß? Wir liegen uns wieder in den Haaren, ich sage nicht so schlimm, bleib ruhig, sie sagt das ist wie beim Sport, viel zu hoch, wirst schon sehen und die Frau Doktor sagt auch, das ist zu hoch. Dann geht sie zu ihrer Therapie. Mittags hat sie gut gegessen, nachmittags ist sie ganz gut drauf, abends schläft sie vor dem Fernseher wieder ein.

Samstag wollen wir früher essen und dann über die Dörfer Richtung Schleswig fahren. Hexi fühlt sich einigermaßen gut, Blutdruck 119/60//91. Schleswig war toll  und wir haben den Tag genossen, ich muß nur aufpassen, daß ich sie mit meinem Tempo und der Länge des Spazierganges nicht überfordere. Aber alles geht gut und wir haben in einem Café gute, hausgemachte Torten genossen. Leider hat das ihren Stuhlgang wieder etwas sehr angekurbelt und sie wird dann immer etwas panisch und sagt es bleibt ja nichts im Körper. Ich sehe das nicht so, denn der Stuhl kommt ja nicht unmittelbar nach dem Essen und es bleibt ja doch etwas im Körper.

Sonntag nach dem Frühstück gehen wir wieder zum Meer und rund eine Stunde spazieren. Nach unserer letzten Rundmail bekommen wir sehr viele Antworten von den Freunden und sie freut sich sehr darüber und sagt, es ist schön, daß so viele Menschen an uns denken. Am Nachmittag geht es nach Kappeln zum Café Obstgarten. Ein kleines altes Haus vor der Klappbrücke, alles verwinkelt, sehr gemütlich. Auch die Kuchen und Torten schmecken wieder, obwohl vielleicht für meine Hexi zu fett. Den Abend verbringen wir nach dem Abendessen vor dem Fernseher mit einem Naturfilm und hinterher eine Kochshow.

Am Montag fühlt sie sich wieder besser und ich denke, sie hat langsam alles mit ihrer Ernährung im Griff. Leider hat sie am Vormittag wieder 2 x Stuhlgang und wird schon wieder etwas panisch. Der Nachmittag verläuft sehr harmonisch und bei unserem obligatorischem Spaziergang fangt sie so wie gestern zu singen an. Ein gutes Zeichen und ich hoffe es geht weiter bergauf, auch wenn ich wieder mit Rückschlägen rechne. Aber so ist es nun und wird wohl noch lange Zeit so weitergehen. Hoffentlich hat sie sich nun an diesen Ess-Rythmus gewöhnt und kann das auch zu Hause umsetzen.

Dienstag kommt die Abschluß-Untersuchung, Schmerzen und Stuhlgang sind im Griff, auch die Mahlzeiten und Zwischenmahlzeiten klappen gut. Frau Dr. Sch. ist mit Dorles Zustand sehr zufrieden, ebenso die Diätberaterin. Sie sagt daß es immer sehr unterschiedlich ist und daß manchmal die Patienten zu früh nach der O.P. in die Reha-Klinik kommen. Es gibt auch magenlose Patienten die schon nach kurzer Zeit sich wieder mit nur 3 Mahlzeiten ausreichend ernähren. Auch als die Diätberaterin sagt, daß sie kaum glauben kann, daß Hexi schon siebzig ist, das geht ihr ganz super runter. Alles in Allem war der Aufenthalt hier ein voller Erfolg und Hexi ist gut drauf.

Am letzten Tag ist sie sogar ein paniertes Schweineschnitzel, was laut Herrn Mestrom absolut nicht geht, sie verträgt es sehr gut, auch den Blumenkohl dazu, nur die Kartoffeln waren etwas zu hart und zu wenig gekaut und kommen wieder hoch. Ich bin guter Dinge, daß auch zu Hause alles klappen wird und wir freuen uns beide schon auf unsere Wohnung. Heute wird noch gepackt und morgen Vormittag geht es los.

Wieder Zuhause:

Donnerstag gegen 11 Uhr kommen wir zu Hause an. Dann kommen die Koffer in die Wohnung. Ausgepackt wird heute nichts mehr. Relaxen ist angesagt, denn Hexi ist von der Fahrt müde. Lebensmittel einkaufen ist für mich angesagt, mittags gibt es dann Spinat, Kartoffeln und Spiegelei. Am Nachmittag muß dann doch eine Tasche ausgepackt werden. Zum Abendessen macht Dorle sich Grießbrei und isst viel zu schnell, alles kommt wieder hoch, schade. Später dann versucht sie eine Schnitte Brot mit Streichkäse, das ist o.k. Die Onkologie hat auch schon angerufen und für nächste Woche eine Termin gemacht und bei unserem Hausarzt waren wir auch schon wegen der Schmerzpflaster. Abends um ½ 9 fällt Hexi ins Bett und schläft gleich ein, ich folge um 10 Uhr.

Freitag ist waschen angesagt, denn in drei Wochen kommt so einiges zusammen. Mittags gibt es Dorsch mit Senfsoße, Brokkoli und Kartoffel. Diesmal bleibt alles drin, sie isst auch schön langsam, super. Am Nachmittag gehe ich erst wieder einkaufen, in die Apotheke und anschließend gehen wir ins Krankenhaus, wo bei mir eine Zyste am Hals entfernt wird. Da treffen wir auf Dr. Hi., einer der Ärzte des Operationsteams von Hexi. Sie belegt ihn gleich mit Beschlag und erzählt ihm wie es ihr ohne Magen so geht. Er sagt: „Ich bin stolz auf sie“! Und gleich geht er an den Computer und sieht sich die Akte an. Nach seiner Auskunft hat die Tumorkonferenz empfohlen erst einmal keine neue Chemotherapie, sondern engmaschige Kontrolle durch die Onkologie. Meine kleine Zyste wurde entfernt und wir gehen wieder nach Hause. Am Briefkasten ist eine Nachricht vom Blumengeschäft, daß ein Blumenstrauß nicht zugestellt werden konnte, er ist von Dorles Schwester Linde, wie ein Telefonat ergibt. Dr. Hi. war der Arzt der bei der Visite gesagt hat „ Endlich lacht sie wieder“. Das Sonntagsfrühstück mit weichgekochtem Ei geht gut und mittags Kalbsmedaillon mit Sellerie-Apfel und Süßkartoffel-Brei bleibt drin.

Montag bis Dienstag hat sie wieder Morgenschwäche und wir haben beschlossen morgens gleich Kaffee zum Kreislauf hochfahren. Zwischendurch liegen wir uns immer wieder in den Haaren. Sie kann sich die Termine wann was einzunehmen und zu trinken ist nicht merken und jammert immer wieder,  ist verunsichert wegen dem Fettstuhl und die Angst vor Gewichtsabnahme ist zu groß. Wenn sie 400 Gramm abnimmt dreht sie schon fast durch und wenn ich argumentiere solche Schwankungen sind normal höre ich als Antwort. „Du willst alles immer schön reden.“ Ich sehe das ganz anders, denn meine Kommentare sollen sie aufbauen und ihre eigenen Aussagen driften immer ins negative und wenn ich die Sprache darauf bringe wird das sofort abgestritten. Mittwoch, bei Frau Dr. H. ist sie wieder gut drauf, verteilt Mozartkugeln und Blumen und es geht ihr wie Öl runter, daß alle sagen wie gut sie aussieht. Auch Dr. H. bestätigt: Vorerst keine Chemotherapie, aber engmaschige Kontrollen, Blut und Ultraschall, hoffentlich geht das gut.

Freitag kommen Inga und Hartmut zu Besuch, wir essen Apfelstrudel und unterhalten uns sehr angeregt. Hartmut tut am Telefon sehr wichtig, im Gespräch bei uns ist er sehr zurückhaltend (wahrscheinlich weil seine Inge dabei ist)und als Dorle ihr Kopftuch abnimmt um die nachwachsenden Haare zu zeigen, kommen ihm die Tränen. Beim Abschied sagt Hartmut zu Hexi: „Lass die Haare ungefärbt, es sieht so wie es kommt sehr gut aus!“ Dienstag

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