Репликация ДНК: учебное пособие

И. М. Спивак
Репликация ДНК: учебное пособие

Спивак Ирина Михайловна. Репликация ДНК Введение Глава 1. Репликация – полимеразная реакция 1.1. Вилка репликации Глава 2. Начало репликации 2.1. Понятие о репликоне и ориджине репликации 2.2. Ориждин репликации E.coIi oriC 2.3. Ориджины других организмов 2.4. Скорость репликации Глава 3. Инициация репликации 3.1 Инициация репликации у E.coli 3.2. Инициация репликации у эукариот Глава 4. Механизм образования и необходимость РНК-праймера 4.1. Синтез праймера для полимеразной реакции 4.2. Понятие об РНК-ДНК дуплексе 4.3. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе ДНК 4.3.1. ДНК-полимеразы 4.3.1.1. ДНК-полимеразы прокариот 4.3.1.2. ДНК-полимеразы эукариот 4.3.1.3. ДНК-полимераза α – праймаза 4.3.1.4. Реакция праймирования 4.3.1.5. ДНК-полимеразы δ и ε 4.3.1.6. ДНК-полимераза γ 4.3.1.7. ДНК-полимераза β 4.3.2. Ферменты репликативного комплекса 4.3.2.1. Факторы репликации 4.3.2.1.1. RPA (replication protein A) и SSB 4.3.2.1.2. RFC (replication factor C) 4.3.2.1.3. PCNA (proliferating cell nuclear antigene) 4.3.2.2. Эндонуклеазы. FEN-1 4.3.2.3. ДНК-лигазы 4.3.2.4. Геликазы 4.3.2.5. ДНК-топоизомеразы Глава 5. Терминация репликации 5.1. Завершение репликации у E.coli 5.2. Завершение репликации у эукариот. Теломеры 5.2.1. Понятие о теломерах 5.2.2. Строение теломер 5.3. Теория недорепликации теломер 5.3.1. Репликация теломер и поддержание их длины в клетках полового пути 5.4. Белки теломерного комплекса у человека 5.4.1. Теломеры дрожжей 5.5. Теломеры и репарация 5.6. Функции белков, связанных с теломерами 5.7. Теломеры и старение 5.8. Теломеры и рак Глава 6. Клеточный цикл у эукариот 6.1. Понятие о клеточном цикле 6.2. Стадии клеточного цикла 6.3.Регуляция клеточного цикла у эукариот 6.3.1. Белки-ингибиторы комплексов циклин-зависимых киназ с циклинами 6.3.2. Регуляция активности CDKS фосфорилированием 6.3.3. Деградация циклинов в клеточном цикле 6.4. Точка рестрикции клеточного цикла – узел митогенных и ингибирующих сигналов 6.4.1. Точка рестрикции и G1-чекпойнт 6.4.2. Остановка деления или пролиферация? 6.5. Координация ядерных и цитоплазматических процессов во время клеточного цикла Глава 7. Пострепликативные модификации ДНК 7.1. Метилирование ДНК 7.1.1. Цитозин(С5) – ДНК-метилтрансферазы эукариот 7.1.1.1. Семейство Dnmt1 7.1.1.2. Семейство Dnmt2 7.1.1.3. Семейство DnmtЗ 7.2. Регуляция экспрессии и модуляция активности метилтрансфераз Глава 8. Протеасомная деградация белков и ее роль в регуляции процессов ДНК-метаболизма 8.1. Структура 26S протеасомы 8.1.1. Структура 20S протеасомы 8.1.2. Образование 26S протеасомы 8.2. Система убиквитинирования 8.2.1. Субстраты 26S протеасомы 8.3. Роль протеасомы в регуляции клеточного цикла 8.4. Роль протеасомы в представлении антигенов комплекса МНС (Major complex of histocompatibility) 8.5. Механизмы регуляции активности протеасомы 8.6. Основные субстраты протеасомы Глава 9. Рекомбинация ДНК: связь с репликацией и репарацией 9.1. Роль двунитевых разрывов ДНК в процессе рекомбинации 9.2. DSBs и процесс репликации 9.3. Репликация, индуцированная разрывами. BIR (break induced replication) 9.4. Генная конверсия 9.5. Захват репарационно-репликационной вилки 9.6. Генетическая характеристика вовлеченных в гомологическую рекомбинацию белков-гомологов RecA 9.7. Биохимические свойства белков гомологической рекомбинации 9.8. Наблюдение рекомбинации in vivo Заключение Список литературы
1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17 
Рейтинг@Mail.ru