Спивак Ирина Михайловна. Репликация ДНКВведениеГлава 1. Репликация – полимеразная реакция1.1. Вилка репликацииГлава 2. Начало репликации2.1. Понятие о репликоне и ориджине репликации2.2. Ориждин репликации E.coIi oriC2.3. Ориджины других организмов2.4. Скорость репликацииГлава 3. Инициация репликации3.1 Инициация репликации у E.coli3.2. Инициация репликации у эукариотГлава 4. Механизм образования и необходимость РНК-праймера4.1. Синтез праймера для полимеразной реакции4.2. Понятие об РНК-ДНК дуплексе4.3. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе ДНК4.3.1. ДНК-полимеразы4.3.1.1. ДНК-полимеразы прокариот4.3.1.2. ДНК-полимеразы эукариот4.3.1.3. ДНК-полимераза α – праймаза4.3.1.4. Реакция праймирования4.3.1.5. ДНК-полимеразы δ и ε4.3.1.6. ДНК-полимераза γ4.3.1.7. ДНК-полимераза β4.3.2. Ферменты репликативного комплекса4.3.2.1. Факторы репликации4.3.2.1.1. RPA (replication protein A) и SSB4.3.2.1.2. RFC (replication factor C)4.3.2.1.3. PCNA (proliferating cell nuclear antigene)4.3.2.2. Эндонуклеазы. FEN-14.3.2.3. ДНК-лигазы4.3.2.4. Геликазы4.3.2.5. ДНК-топоизомеразыГлава 5. Терминация репликации5.1. Завершение репликации у E.coli5.2. Завершение репликации у эукариот. Теломеры5.2.1. Понятие о теломерах5.2.2. Строение теломер5.3. Теория недорепликации теломер5.3.1. Репликация теломер и поддержание их длины в клетках полового пути5.4. Белки теломерного комплекса у человека5.4.1. Теломеры дрожжей5.5. Теломеры и репарация5.6. Функции белков, связанных с теломерами5.7. Теломеры и старение5.8. Теломеры и ракГлава 6. Клеточный цикл у эукариот6.1. Понятие о клеточном цикле6.2. Стадии клеточного цикла6.3.Регуляция клеточного цикла у эукариот6.3.1. Белки-ингибиторы комплексов циклин-зависимых киназ с циклинами6.3.2. Регуляция активности CDKS фосфорилированием6.3.3. Деградация циклинов в клеточном цикле6.4. Точка рестрикции клеточного цикла – узел митогенных и ингибирующих сигналов6.4.1. Точка рестрикции и G1-чекпойнт6.4.2. Остановка деления или пролиферация?6.5. Координация ядерных и цитоплазматических процессов во время клеточного циклаГлава 7. Пострепликативные модификации ДНК7.1. Метилирование ДНК7.1.1. Цитозин(С5) – ДНК-метилтрансферазы эукариот7.1.1.1. Семейство Dnmt17.1.1.2. Семейство Dnmt27.1.1.3. Семейство DnmtЗ7.2. Регуляция экспрессии и модуляция активности метилтрансферазГлава 8. Протеасомная деградация белков и ее роль в регуляции процессов ДНК-метаболизма8.1. Структура 26S протеасомы8.1.1. Структура 20S протеасомы8.1.2. Образование 26S протеасомы8.2. Система убиквитинирования8.2.1. Субстраты 26S протеасомы8.3. Роль протеасомы в регуляции клеточного цикла8.4. Роль протеасомы в представлении антигенов комплекса МНС (Major complex of histocompatibility)8.5. Механизмы регуляции активности протеасомы8.6. Основные субстраты протеасомыГлава 9. Рекомбинация ДНК: связь с репликацией и репарацией9.1. Роль двунитевых разрывов ДНК в процессе рекомбинации9.2. DSBs и процесс репликации9.3. Репликация, индуцированная разрывами. BIR (break induced replication)9.4. Генная конверсия9.5. Захват репарационно-репликационной вилки9.6. Генетическая характеристика вовлеченных в гомологическую рекомбинацию белков-гомологов RecA9.7. Биохимические свойства белков гомологической рекомбинации9.8. Наблюдение рекомбинации in vivoЗаключениеСписок литературы
